| 主权项 |
1.一种用于治疗一患有黄斑变性而需要治疗的病患的药学组成物,其包含一有效量的榖胱甘增剂,以增加该病人该病人体内的榖胱甘之胞内位准,该榖胱甘增进剂为非毒性半胱胺酸-供应性衍生物或巯基两基甘胺酸。2.如申请专利范围第1项之药学组成物,其中该组成物系要供周期性地给药至该病人,以增加该病人细胞内的榖胱甘的位准。3.如申请专利范围第1项之药学组成物,其中该病人复为至少一种抗氧化剂或一种抗发炎剂或其等之组合所治疗。4.如申请专利范围第1项之药学组成物,其中该榖胱甘增进剂为N-乙醯半胱胺酸。5.如申请专利范围第1项之药学组成物,其中该榖胱甘增进剂为L-2-氧化四氢唑-4-羟酸盐。6.如申请专利范围第1项之药学组成物,其中该榖胱甘增进剂为巯基丙基甘胺酸。7.如申请专利范围第3项之药学组成物,其中该抗氧化剂是一种选自于下列组群中之维生素:抗坏血酸(维生素C)生育酚(维生素E)、-胡萝卜素、视黄醇(维生素A)、黄体素及王米黄质。8.如申请专利范围第3项之药学组成物,其中该抗发炎剂是干扰素-。9.如申请专利范围第3项之药学组成物,其系以口服给药或藉由一种选自下列的传递系统来投药:眼药水、脂质体及直接玻璃体注射液。10.如申请专利范围第4项之药学组成物,其中该N-乙醯半胱胺酸的剂量范围为每天400毫克。11.如申请专利范围第4项之药学组成物,其中该N-乙醯半胱胺酸的剂量为每天两次口服给药250毫克至600毫克。12.一种用以防止在一病人体内之分泌性及非分泌性黄斑变性的起始或进展的药学组成物,其包含有一要供周期性给药该病人之剂量的榖胱甘增进剂,以增加细胞内榖胱甘的位准。13.如申请专利范围第12项之药学组成物,其中该病人复为至少一种抗氧化剂或一种抗发炎剂或其等之组合所治疗。14.一种用以改善在一病人体内分泌性与非分泌性黄斑变性的病症治疗之药学组成物,其包含有一要供周期性给药该病人之剂量的榖胱甘增进剂,以增加细胞内榖胱甘的位准。15.如申请专利范围第14项之药学组成物,其中该病人复为至少一种抗氧化剂或一种抗发炎剂或其等之组合所治疗。16.如申请专利范围第14项之药学组成物,其中该病症治疗系选自于下列群中:机械性弱视协助法、针灸疗法、镭射光凝聚疗法以及低剂量辐射(远达射线疗法律)。图式简单说明:第一图表示测定的右眼(OD)晶簇体随本发明之N-乙醯半胱胺酸(NAC)治疗的时间及长短所呈现之变化。第二图表示测定的左眼(OS)晶簇体随本发明之NAC治疗的时间及长短所呈现之变化;及第三图表示左眼(OSS)随本发明之NAC治疗的时间及长短所呈现之安斯乐方格测定之变形变化情形。 |
