| 发明名称 | 5－HT<SUB>1F</SUB>激动剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物或其可药用酸加成盐的制备方法。该化合物可用于激活哺乳动物中的5－HT<SUB>IF</SUB>受体和抑制神经元蛋白渗出。 | ||
| 申请公布号 | CN1340045A | 申请公布日期 | 2002.03.13 |
| 申请号 | CN00803576.8 | 申请日期 | 2000.02.09 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | 小J·H·克鲁辛斯基;V·曼库索;F·A·纳波拉;J·M·绍斯 |
| 分类号 | C07D211/22;C07D405/12;A61K31/445;C07D401/06;C07D409/12;C07D401/12;A61P25/06 | 主分类号 | C07D211/22 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;谭明胜 |
| 主权项 | 1.一种式I化合物或其可药用的酸加成盐：<img file="A0080357600021.GIF" wi="389" he="352" />其中，A是氢，卤素，-OR<sup>4</sup>，NH<sub>2</sub>或-CF<sub>3</sub>；R是氢，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>链烯基，C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>炔基，或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)-Ar<sup>1</sup>；R<sup>1</sup>是-NH-R<sup>2</sup>-R<sup>3</sup>，羟基，-OSO<sub>2</sub>Ar<sup>2</sup>或NH<sub>2</sub>；Ar、Ar<sup>1</sup>、Ar<sup>2</sup>、Ar<sup>3</sup>和Ar<sup>4</sup>是任选取代的苯基或任选取代的杂芳基；R<sup>2</sup>是-CO-，-CS-，或-SO<sub>2</sub>-；R<sup>3</sup>是氢，任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，Ar<sup>3</sup>，-NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>，或OR<sup>5</sup>；条件是，如果R<sup>2</sup>是-CS-或-SO<sub>2</sub>-，则R<sup>3</sup>不是氢；R<sup>4</sup>是氢，任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，或Ar；R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>各自独立地是氢，任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基，或Ar<sup>4</sup>；或者R<sup>6</sup>和R<sup>5</sup>与它们所连接的氮原子一起形成一个吡咯烷、哌啶、哌嗪、4-取代的哌嗪、吗啉或硫代吗啉环。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||