| 主权项 |
1.一种如下式(I)所示之氟烷基磷酸盐:Mn+[PFx(CyF2y+1-zHz)6-x]n- (I)其中1≦x≦61≦y≦80≦z≦2y+11≦n≦5,及Mn+为一价至三价的阳离子,特别是NR1R2R3R4,PR1R2R3R4,P(NR1R2)kR3mR44-k-m(其中k=1-4,m=0-3及k+m≦4),C(NR1R2)(NR3R4)(NR5R6),C(芳基)3,Rb或离子,其中R1至R8是H、烷基或芳基(C1-C8),而其可为F、Cl或Br所部份取代,其中Mn+不为Li+、Na+、Cs+、K+和Ag+。2.如申请专利范围第1项之氟烷基磷酸盐,a)N(C2H5)4[PF3(C2F5)3],b)N(CH3)4[PF3(C4F9)3],c)[N(CH3)4][PF3(C4F9)3],d)[N(C2H5)4][PF3(C2F5)3],e)P[N(CH3)2]4[PF3(C2F5)3],f)P[N(CH3)2]4[PF3(C4F9)3],g)P[N(CH3)4]+[PF3(C2F5)3]-,h)[P(C2H5)4]+[PF3(C2F5)3]-,i)[P(CH3)4]+[PF3[C4F9]3]-,k)[P(C2H5)4]+[PF3[C4F9]3]-,l)C[N(CH3)2]3[PF3(C2F5)3],及m)C[N(CH3)2]3[PF3(C4F9)3]。3.一种制备如申请专利范围第1项之氟烷基磷酸盐的方法,其特征在于磷烷与氟化物盐或者氟烷基磷酸盐与具有氟离子、氯离子、四氟硼酸根、六氟磷酸根或其他阴离子之Mn+盐于溶剂(宜为有机非质子性溶剂)中反应。4.如申请专利范围第3项之方法,其中氟烷基磷酸盐与[NR1R2R3R4]X、[P(NR1R2)4]X、[PR1R2R3R4]X或[C(NR1R2)3]X反应,其中X=F-、Cl-、BF4-或PF6-及R1-4系如上所定义。5.如申请专利范围第3项之方法,其中磷烷与N(CH3)4F、N(C2H5)4F、[P[N(CH3)2]4]F或C[N(CH3)2]3F反应。6.如申请专利范围第3至5项中任一项之方法,其中所得之氟化的烷基磷烷于直接适用于一次或二次电池、电容器、超电容器或自发电池之溶剂或其混合物中反应。7.如申请专利范围第3至5项中任一项之方法,其中有机非质子性溶剂系选自碳酸酯、酯、醚、、醯胺、酮、磺酸酯、磺醯胺、亚、磷酸酯、磷烷、氯烷及其混合物。8.如申请专利范围第3至5项中任一项之方法,其中所用之溶剂是碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸丙二酯、碳酸乙二酯、碳酸甲乙酯、碳酸甲丙酯、1,2-二甲氧基乙烷、1,2-二乙氧基乙烷、乙酸甲酯、-丁内酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯、丁酸乙酯、二甲亚、二恶茂烷、戊环、乙、丙烯、四氢喃、2-甲基四氢喃或其混合物。9.如申请专利范围第1项之氟烷基磷酸盐,其系于一次电池、二次电池、电容器、超电容器及/或自发电池中用作为导电盐,亦可任意地与其他盐类并用。10.一种用于一次电池、二次电池、电容器、超电容器及/或自发电池之电解质,其特征在于其包含至少一种如申请专利范围第1项之氟烷基磷酸盐。11.如申请专利范围第10项之电解质,其中电解质中之氟烷基磷酸盐的浓度是自0.01至4mol/l,宜为0.5至3mol/l,特别宜为1.5至2.5mol/l。图式简单说明:图1显示本发明之含[PF3(C2F5)3]-的电解质的氧化安定性。 |
