发明名称 蝎尾蕉的组织培养繁殖方法
摘要 本发明涉及蝎尾蕉的组织培养繁殖方法和所使用的培养基。蝎尾蕉是一种新型的热带高档花卉,其株形美观,花序具有鲜艳的色彩和奇特的造型,观赏价值极高,可做园林绿化、盆栽或切花观赏,应用范围广,市场潜力大,目前市场产品数量少,种苗奇缺。蝎尾蕉的繁殖常采用分株繁殖方法,繁殖系数低,以组织培养法可以加速其繁殖速度获得大量试管苗,为满足种苗市场的需要提供一条有效的途径。目前国内外仅对少数蝎尾蕉品种进行了组织培养的初步实验研究,未有大规模生产和专利申请的报道。本项目对10多种蝎尾蕉属植物的组织培养和快速繁殖技术进行了系统研究。提供了蝎尾蕉属植物的组织培养繁殖方法和所使用的培养。其外植体消毒方法、培养基成分独特且简单实惠,应用价值高。
申请公布号 CN1442045A 申请公布日期 2003.09.17
申请号 CN03114209.5 申请日期 2003.04.14
申请人 中国科学院华南植物研究所 发明人 曾宋君;吴坤林;张奕奇;段俊
分类号 A01H4/00 主分类号 A01H4/00
代理机构 广州科粤专利代理有限责任公司 代理人 李继兰
主权项 1、一种蝎尾蕉的组织培养繁殖方法,其特征在于该方法包括如下的步骤: 1)外植体诱导材料消毒:从田间挖取生长旺盛的垂序蝎尾蕉根状茎,除 去根与叶,用自来水冲洗干净后,用0.1%的高锰酸钾溶液浸泡5分钟, 取出毛巾将根状茎抹干,再放入0.1%的多菌灵溶液浸泡5分钟,带少 量药剂用黑色的塑料袋包装好放在30℃-35℃的恒温箱中暗培养,在 茎节处能形成4-6厘米的新芽,以此新芽做为初步灭菌的外植体;将外 植体在超净工作台上用酒精浸泡30秒后,再用0.1%升汞浸泡10分钟, 无菌水冲洗3次,用解剖刀剥除芽鳞片,每剥一层鳞片,用0.1%升汞 浸泡1分钟,无菌水冲洗三次,直至剥至露出生长点为止; 2),不定芽诱导:切取5立方厘米左右的带生长点的组织块接种到启动 培养基MS+6-苄基嘌呤5-10毫克/升+萘乙酸0.5-1.0毫克/升 +15%椰子水上诱导不定芽,30天左右有不定芽形成。培养基均含蔗 糖30克/升,pH5.5-5.8,琼脂0.7%。培养温度(28±2)℃,光照 度1500~2000lx,光照12小时/天。椰子水由新鲜上市的椰子 中的汁水经过滤而来。加入椰子汁能明显提高不定芽的出芽速度和不 定芽的生长速度。 3),继代增殖:培养40天左右将不定芽转移到MS+6-苄基嘌呤5-10 毫克/升+萘乙0.5-1.0毫克/升培养基上继代增殖,一个周期; 4),壮苗培养:增殖到一定代数后接种到壮苗培养基MS+6-苄基嘌呤 1-2毫克/升+萘乙酸0.1-0.2毫克/升上壮苗; 5),生根培养:壮苗后,当苗高2-3厘米高时可用于生根,在生根培 养基MS+萘乙酸0.5毫克/升+吲哚丁酸2.0毫克/升+0.5%活性 炭上能形成完成植株; 6),试管苗移栽:当试管苗能长至4-5厘米高时,转移到自然光下炼苗 10天,当试管苗能长至5-6厘米高时,将其从玻璃瓶中取出,洗净 根部的培养基,移入泥炭加河沙的混合基质中,保持适当通风和足够 的湿度,1周后试管苗可恢复生长;
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