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SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA I DONDE R1 TIENE LA FORMULA 2 DONDE D ES CR8, N CON LA CONDICION DE QUE R1 SE UNA AL GRUPO NH MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO; E Y G SON N, C; X, W Y Q SON N, O, S, SO2, CO, ENTRE OTROS; Y y Z SON N, O, S, SO2, ENTRE OTROS; A ESTA PRESENTE O AUSENTE Y SE SELECCIONA DE O, S, NH Y B ES CO, SO2, NR6; n ES 1 Y 3; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, HETEROCICLOALQUILO C4-C7. O-ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R3 ES H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, HETEROCICLOALQUILO C4-C7, CONH2, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, HETEROCICLOALQUILO C4-C7, ARILO C6-C10, HETEROARILO, ENTRE OTROS; R5 ES H, Br, Cl, CN, CF3, CH2F, ENTRE OTROS; R6 ES H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, HETEROCICLOALQUILO C4-C7, ARILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 5-BROMO-N2-[3-(1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)-1H-INDOL-5-IL]-N4-p-TOLILPIRIMIDINA-2,4-DIAMINA, 5-BROMO-N4-PIRIDIN-2-IL-N2-[3-(1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)-1H-INDOL-5-IL]PIRIMIDINA-2,4-DIAMINA, 5-BROMO-N4-PIRIDIN-2-ILMETIL-N2-[3-(1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)-1H-INDOL-5-IL]PIRIMIDINA-2,4-DIAMINA, N4-BENCIL-5-BROMO-N2-[3-(1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)-1H-INDOL-5-IL]PIRIMIDINA-2,4-DIAMINA, ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE CIERTAS TIROSINAS QUINASAS NO RECEPTORAS COMO FAK (QUINASA DE ADHERENCIA FOCAL) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO CANCER
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