摘要 |
Un procedimiento para preparar arilzamonamido-1-oxadestiacefalosporinas compuesto en el que COB1 y/o COB3 son carboxilo protegido, operando conforme a alguno de los modos siguientes u otros similares: 1) hidrolizando ésteres, amidas y anhídridos altamente reactivos con un ácido o una base; 2) escidiendo los ésteres de 2-haloetilo, bencilo, metilbencilo, nitrobencilo y diarilmetilo por reducción suave (por ej. con sales de estaño, zinc o cromo divalente en presencia de ácidos, ditionito de sodio; hidrogenación catalítica con hidrógeno sobre catalizador, por ej. de platino, paladio o níquel); 3) escidiendo los ésteres de bencilo, metoxibencilo, metilbencilo, dimetoxibencilo, terc-alcohilo, tritilo, diarilmetilo y ciclopropil-metilo por acción de ácidos o por solvolisis (por ej. con ácidos minerales tales como ácido clorhídrico, ácidos de Lewis, por ej. cloruro de aluminio, ácidos sulfónicos, por ej. ácido p-toluensulfónico, ácidos carboxílicos, fuertemente ácidos, por ej. ácido trifluoroacético, ácido fórmico, si se requiere en presencia de un aceptor de cationes, por ej. anisol); y 4) escindiendo los ésteres de fenacilo, etinilo, p-hidroxi-3,5-di-terc-butilbencilo por acción de una base (por ej. tiofenócidos de metal alcalino, base inorgánica, sales básicas).
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