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<p>Un procedimiento para la preparación de ftalazinas de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** donde R es un grupo alquilo inferior e Y está unida a la posición 3 o 4 del anillo de piperidina y representa un grupo de fórmula: -X-(CHR1)m-Z, donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; m es 1 o 2, con la condición de que cuando m es 2, los radicales R1 pueden ser iguales o diferentes; X es un átomo de oxígeno o un enlace directo, con la condición de que cuando m es 1, X es un enlace directo y Z es -N(R2)CONHR5, donde R2 es hidrógeno o alquilo inferior y R5 es alquilo inferior, fenetilo, bencilo, fenilo a 2-, 3- o 4- piridilo, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de fórmula-02 (V): **(Fórmula-02)** donde R, R1, R2 y X y m son los definidos en la fórmula (I) con un isocianato de fórmula R5NCO donde R5 es el definido en la fórmula-01 (I), opcionalmente seguido de conversión del producto de fórmula-01 (I) en una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable por reacción con un ácido no tóxico.</p> |
