| 主权项 |
1.dipyridamole或其一种酸加成盐之 新颖口服剂型的一种制造方法,此口 服剂型系指颗粒,丸粒或锭片,此口 服剂型之dipyridamole的相对生物 可用性乃大于100%(设 dipyridamole溶液之生物可用性为 100%),且个体间及个体内血中浓 度波动实质较服用dipyridamole溶 液所获致者为低,此方法之特征在于 :将1莫耳量之dipyridamole...... ...或其一种酸加成盐,与至少5当量 之一种口服上可接受之酸性赋形剂, 以及任意地,与习用之添加剂致密地 混合成丸粒或颗粒,然后,将如是获 得之颗粒或丸粒装入或压成锭片者。2.如请求专 利部份第1项之方法,其特 征乃在于:1莫耳之dipyridamole 或其一种酸加成盐乃与5至15当量 之一种口服上可接受之酸性赋形剂共 同被致密地混合。3.如请求专利部份第1至2项所请 求之 一种方法,其特征乃在于:酒石酸, 柠檬酸,当马酸,丁二酸,苹果酸, 抗坏血酸,己二酸,此等酸之酸或钠 或钾盐,硫酸氢钠或钠,甜菜硷盐酸 盐,可于水中水解成酸之丁二酐或成 二酐,或D-葡萄糖醛酸--内酯 或彼等酸性赋形剂之混合物乃被用作 酸性赋形剂,然而,其中,以富马酸 为最可取者。 |
