发明名称 新颖咪唑并[1,5–a]嘧啶衍生物之制法
摘要
申请公布号 TW078906 申请公布日期 1986.07.16
申请号 TW074103426 申请日期 1985.08.03
申请人 杏林制药股份有限公司 发明人
分类号 A61K31/505;C07D487/04 主分类号 A61K31/505
代理机构 代理人 何金涂 台北巿大安区敦化南路二段七十七号八楼
主权项 1.一种式Ⅲ化合物之制法,该方法系将 式Ⅱ化合物利用缩合剂,如磷醯气, 二氯化亚硫醯,于室温至200.C温度 范围内转化而得, 式中X为一硫原子或亚磺醯基,m 和 n 各自独立为0 或1 ,A 为被甲基或 一或两个卤素原子取代之苯基,环己 基,2 - 夫喃基,在第5 - 位置被甲 基或卤素原子取代之2 - 璧吩基,3 - 曜吩基,2 - 毗啶基,3 - 卤化苯 并< b >苯硫 - 2 - 基或 5- 苯基异 恶唑- 3 -基 ( 但当m 为O 时,A 不 为被取代之苯基或环己基 ) 。2.一种式( Ⅳ )化合 物之制法,该方法 系将式( Ⅲ )化合物利用卤化剂,如 N - 卤代号珀醯亚胺,于如四氯化碳 等溶剂存在之下,在室温至200.C 温 度范围内转化而得, 式中x 为一硫原子或亚磺醯基,m 和 n 各自独立为o 或l , A 为被甲基或 一或两个卤素原子取代之苯基,环己 基,2 - 吠喃基,在第5 - 位置被甲 基或卤素原子取代之2 - 嚷吩基,3 - 恶吩基,2 - 毗啶基,3 - 卤化苯 并( b ) 苯硫- 2 - 基或5- 苯基异 恶唑- 3 - 基,R 为卤素原子。
地址 日本