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1.一种制备下列结构式化合物或其药剂 合用盐之方法 其中: R为氢或甲氧基; 每一L及D互不相关,可为N或 CH,不过L及D不得同时为CH; G为氧,硫或亚磺醯基;以及 n为2或3;此法包含: 将结构式Ⅱ化合物(其中L及D之定 义与在结构式(Ⅰ)中一样以及A为 胺基) 和结构式Ⅲ之芳基衍生物(其中E为 一COOH)在POCl3中,于回流温 度反应。 以及随意使产物与酸反应以得到酸加 成盐。2.根据上述请求专利部份第1.项之制法 用来制备2-(2,3-二氢-6- 甲氧基苯骈[b] 吩-5-基)咪 唑骈[4,5-c]- 啶或其药剂 合用盐。 2-(2,3-二氢-6-甲氧 基苯骈[b] 吩-5-基)一咪唑 骈[4,5一c] 啶,S-氧化物 或其药剂合用盐。 2-(2,3-二氢-4-甲氧 基苯骈 喃-6-基)-咪唑骈[4 ,5-C 碇或其药剂合用盐。 8-(3,4-二氢-2H-1 -苯骈 喃-6-基)-嘌吟或其药 剂合用盐。 2-(3,4-二氢-2H-1 -苯骈 喃-6-基)咪唑骈[4, 5-c] 啶或其药剂合用盐,或 2-(3,4-二氢-2H-l -苯骈 喃一6一基)一咪唑骈[4 ,5一b] 啶或其药剂合用盐。 |
