| 主权项 |
1.一种含有二丙基乙酸之孳用片剂之制 法,其特征为于其含有二丙基乙酸和 一种其药用盐之混合物作为有效成分 ,该方法包含将二丙基乙酸缓慢加于 或喷洒于二丙基乙酸钠之上,俟颗粒 迅速形成后,使此等颗粒过筛,并将 沈淀矽石加入于颗粒中,然后压制此 混合物,及将该些颗粒涂覆以羟丙基 甲基纤维素和甘油所成立漆或任何其 他合适之漆而获得片剂者。2.如上述第1.项所请求 之制法,特点在 于两成分之比例量为15-48%之 二丙基乙酸和85-52%之一种其 药用盐。3.如上述第1和2.项所请求之制法,特 点在于较佳比例量为25-35%之 二丙基乙酸和75-65%之二丙基 乙酸钠。4.如上述第1.-3.项所请求之制法,特 点在于供压制之颗粒可直接由混合二 丙基乙酸和其一种药用盐而成。5.如上述第1.-3.项 所请求之制法,特 点在于将能有利改变动力学和生物药 理效用之赋形剂加入该混合物中。6.如上述第5.项 所请求之制法,特点在 于与二丙基乙酸之药用盐混合之赋形 剂为eudragit。7.如上述第5.项所请求之制法,特点在 于与二丙基乙酸混合之赋形剂为乙基 纤维素。8.如上述第5和6项所请求之制法,特 点在于eudragit系以含有相当于 434mg二丙基乙酸之量有效成分之 每剂量单位计50-150mg之量用 之。9.如上述第5.-7.项所请求之制法,特 点在于乙基纤维素系以含有相当于 434mg二丙基乙酸之量有效成分之 每剂量单位计5-125mg之量用之 。10.如上述第8.项所请求之制法,特点在 于eudragit系以含有相当于434 mg二丙基乙酸之量有效成分之每剂 量单位计75-125mg之较佳量用 之。11.如上述第9.项所请求之制法,特点在 于乙基纤维系以含有于当于434mg 二丙基乙酸之量有效成分之每剂量单 位计10-50mg之较佳量用之。12.口服之片状药用组成 物,特点在于其 含有二丙基乙酸(Valoioic acid )和一种其药用盐之混合物作为有效 成份。13.如上述第12.项所请求之药用组成物, 特点在于两成分之比例量为15-48 %之二丙基乙酸和85-52%之一 种其药用盐。14.如上述第12.和13.项所请求之药用 组成 物.特点在于较佳比例量为25-35 %之二丙基乙酸和75-65%之二 丙基乙酸钠。15.如上述第12.-14.项所请求之药用组 成 物,特点在于供压制之颗粒可直接由 混合二丙基乙酸和其一种药用盐而成 。16.如上述第12.-14.项所请求之药用组成 物.特点在于将能有利改变动力学和 生物药理效用之赋形剂加入该混合物 中。17.如上述第16.项所请求之药用组成物, 特点在于与二丙基乙酸之孳用盐混合 之赋形剂为eudragit。18.如上述第16.项所请求之药 用组成物, 特点在于与二丙基乙酸混合之赋形剂 为乙基纤维素。19.如上述第16.和17.项所请求之药 用组成 物,特点在于eudragit系以含有相 当于434mg二丙基乙酸之量有效成 分之每剂量单位计50-150mg之 量用之。20.如上述第16.-18.项所请求之药用组成 物,特点在于乙基纤维素系以含有相 当于434mg二丙基乙酸之量有效成 分之每剂量单位计5-125mg之量 用之。21.如上述第19.项所请求之药用组成物, 特点在于eudragit系以含有相当于 434mg二丙基乙酸之量有效成分之 每剂量单位计75-125mg之较佳 量用之。22.如上述第20.项所请求之药用组成物, 特点在于乙基纤雀系以含有于当于 434mg二丙基乙酸之量有效成分之 每剂量单位计10-50mg之较佳 量用之。 |
