发明名称 –N–[(6–氧化嘌呤–9–基)–戊氧羰基]鱼精胺酸之制法
摘要
申请公布号 TW101270 申请公布日期 1988.07.16
申请号 TW076105517 申请日期 1987.09.16
申请人 西格玛.涛.联合制药公司 发明人 黎卡多.斯特雷帝
分类号 C07D473/30 主分类号 C07D473/30
代理机构 代理人 赖经臣 台北巿南京东路三段三四六号白宫企业大楼一一一二室
主权项 1.一种制备式I之-N-[(6-氧化嘌呤-9-基)-戊氧碳基)鱼精胺酸之方法,其特征为式V之-N-[(6-氧化嘌呤-9-基)-戊氧碳基)-N7,-硝基鱼精胺酸,其为获目以氯化(.6-氧化嘌呤-9-基)-戊氧碳基III对N7,-硝基鱼精胺酸IV之醯化作用而得到者,被如以下反应机构所示,进行氢解作用者。2.一种如申请范围第1.项之方法,其特征为,V氢解为在醋酸之醇类溶液中于活性碳上之铂上实施者。3.一种如申请专利范围第2.项之方法,其特征为,该反应是在甲醇溶液中进行者。4.一种加申请专利范围第1.项之方法,其特征为,以III对IV之醯化作用为在含有盐IV之水溶液.及含III之悬浮液在对质子有惰性的溶剂之不均匀系统中实施者。5.一种加申请专利范围第4.项之方法,其特征为,据IV为钠或钾盐者。
地址 意大利