| 主权项 |
1.式(Ⅰ)[式中,X为(此处R1.R2.R3及R4为氢或甲基)所代表的芳香族双马来醯亚胺化合物。2.式(Ⅱ)[式中,x为(此处R1.R2.R3及R4为氢或甲基)所代表的芳香族二胺,使之与无水马来酸反应,其次将至成的芳香族双马来醯胺酸予以环化,如此作为特征的式(Ⅰ)(式中x的意义与式(Ⅱ)中的相同)所代表的芳香族双马来醯亚胺的制造方法。3.诸求专利部份第2.项所记载的方法,其中反应在有机溶剂中进行。4.请求专利部份第4.项所记载的方法,其中有机溶剂为非质子性极性溶剂。5.请求专利部份第5.项所记载的方法,其中所使用的无水马来酸为芳香族二胺的2-5倍克分子。6.请求专利部份第2.项所记载的方法,其中反应在0-120℃进行。7.志求理刹部份第2.项所记载的方法,其中芳香族双马来醯胺酸的环化为,使用无水醋酸作为脱水剂,在盐基及触媒的存在下,在有机溶剂中贸施。8.请求专利部份第7.项所记载的方法,其中无水酣酸的使用量为双马来醯胺酸的2倍克分子以上。9.请求专剁部份第7.项所记载的方法,其中盐某为硷金属的醋酸盐或第3级胺。10.请求专利部份第7.项所记载的方法,其中盐基的使用最为双马来醯胺酸的0.05-1.1倍克分子。11.请求在专利部份第7.项所记载的方法,其中触媒为硷土金属的氧化物、铁(Ⅱ及Ⅲ)、镍(Ⅱ)、监(Ⅱ及Ⅲ)、铜(Ⅰ及Ⅱ)及钴(Ⅱ几及Ⅲ)的碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐及醋酸盐。12.请求专利部份第7.项所记载的方法,其中触媒为醋酸镍(Ⅱ)2醋酸钴(Ⅱ)及氧化镁(Ⅱ)。13.如求专利部份第7.项所记载的方法,其中环化在20-80℃实施。14.请求与专利部份第2.项所记载的方法,其中的芳杳族二胺为,甲式(Ⅲ)[式中x的意义与(Ⅱ)中相同)所代表的二羟基化合物与间-二硝基苯,在盐基的存在下,于非质子性极性溶剂中缩合,而生成式(Ⅳ)所代表的化合物,其次将此一化合物还原,如此所得。15.请求专利部份第14.项所记载的方法,其中闲-二硝基苯的使用量为二羟基化合物的1.5-4.0倍克分子。16.请求专利部份第14.项所记载的方法,其中盐基为硷金属的碳酸盐或重碳酸盐。17.请求专利部份第14.项所记载的方法,其中盐基的使用量为二羟基化合物的1.5-3倍克分子。18.请求惠利部份第14.所记载的方法,其中式(Ⅳ)的化合物的还原为在钯触媒的存在下实施。19.请求专利部份第18.项所记载的方法,其中还原反应在有机溶剂中实施。20-100℃请求专利部份第18.项所记载的方法20.请求专利部份第18.项所记戟的方法中其还还原反应在20-10O℃实施。 |
