| 主权项 |
1.一种烷氧烷基取代酚类之制法,系以于选自三烷基叔胺,具有无取代苄基之叔胺,三烷基叔胺与具有无取代苄基之叔胺之混合物,硷金属之碳酸盐,硷金属之碳酸氢盐,或硷金属之碳酸盐与硷金属之碳酸氢盐之混合物等之触媒之存在下,使酚类与醇类及醛类反应,而制造以下列之式(1)(式中,R1,R2,及R3,为氢原子或烷基,R4为烷基)所代表之烷氧烷基取代酚类为其特征者。2.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该三烷基叔胺,系以下列之式(2)(式中,R5,R6及R7为碳数目在1-20之烷基;R5,R6及R7可为相同方可为不同)为代表;其中该具有无取苄基之叔胺,系以下列之式(3)(式中,R8及R9。可为相同方可为不同,分别为碳数目在1-20之烷基)为代表者。3.依据申请专利范围第2项所述之制法,其中该R5,R6R7,R8及R9之碳数目为1-4者。4.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该三烷基叔胺系选自三乙胺,三正丁胺,或三乙胺及三正丁胺之混合物,其中该具有无取代苄基之叔胺,系为N,N一二乙基胺者。5.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该硷金属为钠或钾者。6.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该硷金属之碳酸盐系选自碳酸钠,碳酸钾,或碳酸钠及碳酸钾之混合物;其中该硷金属之碳酸氢盐,为碳酸氢钠者。7.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该酚类,系以下列之式(4)(其中,R1及R2为碳数目在1-12之烷基;R1及R2可为相同亦可为不同)为代表者。8.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该酚类为2,6-二特丁基酚者。9.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该醇类系以R4OH(R4为碳数目在1-10之烷基)所代表者。10.依据申请专利范围第9项所述之制法,其中该醇类中之R4,为碳数目在1-4之烷基者。11.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该醇类为甲醇者。12.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该醛类为多聚甲醛者。13.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该醛类之使用量,系相对于1莫耳酚类使用1-6莫耳者。14.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该醇类系作为溶剂而供使用者。15.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该反应之反应温度系介于50-250℃之间者。16.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该反应温度系介于70-150℃之间者。17.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该反应之反应压力,系介于1-200kg/cm2.G之间者。18.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该反应之反应压力,系介于5-100kg/cm2.G之间者。19.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该反应之反应时间,系介于0.5-20小时之间者。20.依据申请专利范围第1项所述之制法,其中该反应之反应时间,系介于1-10小时之间者。图示简单说明:第1图为本案发人就美国发明专利第4633022号之说明书中之实施例进行确认之再试验时,试验结果之GC图;第2图为2,6-二特丁基-4-甲氧甲基酚之1H-NMR图;第3图为发明之反应后之后处理流程之说明图。 |
