| 主权项 |
l.一于猪体内拮抗或防止痢疾螺旋体感染用 之药学组成物,其包含无毒性之拮抗感染 量或防止感染量之下式所示之Ml39603或 其生理功能同等物: 其中; M+为输金属,硷土金属,铵,烷基按或 羟烷基铵阳离子; R1为氢原子,烷基团或任经取代之苯烷 基团;且 R2为甲醯基,亚胺基甲基,羟基亚胺基 甲基或胺基甲基团,或为式-CH:NR 3,-CH:NOR4或-CH2,NR5R6 基团,其中之R3,R4,R5及R6可各为 烷基或任经取代之苯基或苯烷基团;R2 或为式-CH2OR7基团,其中R7为烷 基,烯基,炔基,烷氧羰基或烷胺羰基团 或为任经取代之苯烷基围;R2或为式一 CH2O.CCR8基围,其中之R8为烷 基,环烷基(环烷基)烷基,卤烷基,羟 烷基,烷氧基烷基,胺烷基,一或二烷胺 基烷基,烷氧羰基烷基,羟烷基,胺基甲 醯基烷基,N-烷基胺基中醯基烷基,N ,N-二烷基胺基甲醯基烷基或任经取代 之苯基, 基或苯烷基团;或者R2为 -CH2O.CO.COR9基团,其 中R9为胺基,一或二烷胺基,烷氧基或 任经取代之苯基, 基或苯烷基团;或者 R2为 式-CH2O.CX.NR10R11基团, 其中X为氧或硫原子,R10及R11可相同 或互异,其各为氢原子,烷基团或任经取 代之苯基, 基或苯烷基团; 或者,当R1为氢原子或为具2或更多碳 原子之烷基团或任经取代之苯烷基团时, 则R2为羟甲基团,且其中每个烷基,烯 基或炔基团最多可含有6个碳原子,且其 中之每一个含有烷基部分之络合物基团中 ,其烷基部分乃含有1至6个碳原子,且 每个环烷基团或(环烷基)烷基团中之环 烷基部分乃含有3至7个碳原子。 2.如申请专利范围第1项之组成物,其适于 口服。 |
