| 主权项 |
1.如下所示之嘧啶衍生物:式中,R示H,-CH2CH2S(O)nR1,(其中,R1示C1-2,烷基,而n示0-2之整数)或(其中,每一R1示C1-3,烷基),A示氯原子或甲氧基,而每一D和E可为相同或不相同地示H,卤原子,甲基,C1-2烷氧基或经卤素取代之甲氧基,或其胺盐、铵盐、钠盐或钙盐2.如申请专利范围第1项之嘧啶衍生物,其中,每一D和E可为相同或不同地分别示H,甲氧基或乙氧基,或其盐类。3.如申请专利范围第1项之嘧啶衍生物,其中,每一D和E可为相同或不同地分别示H或甲氧基,或其盐类。4.如申请专利范围第1项之嘧啶衍生物,其中,A示甲氧基,而每一D和E示甲氧基,或其盐类。5.如申请专利范围第1,2,3或4项之嘧啶衍生物,其中,R示H,或其盐类。6.如申请专利范围第1,2,3或4项之嘧啶衍生物,其中,R示-C2H4SCH3,-C2H4SC2H5,或-C2H4SO2C2H5,或-C2H4SO2C2H5其盐类。7.如申请专利范围第1,2,3或4项之嘧啶衍生物,其中,盐类是为 金属盐,土金属盐,过渡金属盐或有机铵盐。8.如申请专利范围第1.2.3或4项之嘧啶衍生物,其中,盐类是为三乙醇胺盐铵盐,钠盐,钾盐或钙盐。9.如申请专利范围第1项之嘧啶衍生物,其系为2,6-双[(4,6-二甲嘧啶-2-基)连氧基]苯酸,2,6-双[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)连氧基]苯酸)异丙铵盐,2,6-双[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)连氧基]苯酸钠盐,2,6-双[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)连氧基]苯酸三(2-羟乙基)铵盐,2,6-双[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)连氧基]苯酸双(2-羟乙基)铵盐,双{2,6-双[4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)连氧基]苯酸}钙盐,或2,6-双[4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)连氧基]苯酸铵盐。10.除草性组成物,其含有有效除草数量之如申请专利范围第1项所定义通式I所示嘧啶衍生物或其盐类以及农业用佐剂。11.杀除杂草的方法,其包括施用有效除草数量之如申请专利范围第1项所定义通式I所示嘧啶衍生物或其盐类至待保护区。12.如下所示嘧啶衍生物或其盐类之制法:式中,R示H,-CH2CH2S(O)nR1(其中,R1示C1-2,烷基,而n示0-2之整数),或(式中,R1示C1-3,烷基),A示氯原子或甲氧基,而每一D和E可为相同或不同地分别示H,卤原子,甲基,C1-2烷氧基或经卤素取代之甲氧基或胺盐、铵盐、钠盐或钙盐,此方法包括令如下所示之2,6-二羟基苯酸和/或其酯类:(式中,R悉如上定义)与如下所示之2-经取代4,6-经二取代之嘧啶,在氢化纳才存在及室温至溶剂沸点温度下反应0.5-48小时式中,A,D和E悉如上定义,而X示卤原子,烷磺醯基或苯甲磺醯基。13.如下所示2,6-双[(4,6-经二取代嘧啶-2-基)连氧基]苯酸之制法:(式中,A示氯原子或甲氧基,而每一D和E可相同或不同地分别示H,卤原子,甲基,C1-2烷氧基或经卤素取代之甲氧基),此方法包括令如下所示之化合物在室温至溶剂沸点之温度下进行氢化(其中,在大气压力下将氢注入以进行催化反应)反应经o.5-48小时。(式中,A ,D及E悉如上定表,而R1示选自低烷硫代乙基,甲氧代苯甲基及三甲基甲矽烷基乙基)。 |
