| 主权项 |
1﹒一种糖蛋白质,乃由源自类之纤维质母细胞之培养上清液取得,而具有下列a-g之性质:a﹒分子量:依SDS电泳法之分子量测定法,在非还原时之分子量为78,0002,000或74,0002,000,还原时之分子量呈52,0002,000之共同带A,及30,0002,000之带B,及26,0002,000之带C之2支带,b﹒等电点:7﹒4-8﹒6c﹒热安定性:经60℃10分钟加热仍安定,d﹒pH安定性:在pH6-9之范围安定,e﹒糖链:对刀豆血球凝集素A(concanavalinA,ConA)有吸着性,f﹒生理活性:抑制KB细胞,HeLa细胞,L─929)细胞之增殖,但不抑制1MR─90细胞之增殖,6﹒与抗体之反应性:不破抗TNF抗体,抗淋巴毒素抗体抗干扰素抗体中和障碍活性。2﹒依申请专利范围第1项之糖蛋白质,其为肿瘤细胞障碍因子。3﹒依申请专利范围第1项之糖蛋白质,其为白血病株分化诱导因子。4﹒依申请专利范围第1项之糖蛋白质,其为细胞免疫能活性因子。5﹒依申请专利范围第1项之糖蛋白质,其为血管内皮细胞增殖因子。图示简单说明第1图乃示从含有小牛血清5%之IMR一90培养液之CM一Sephadex C一50层析所得之蛋白质,胞浆素原活化剂及TCF-Ⅱ之溶出图。第2图乃示得自IMR一90培养液之CM一Sephadex C一50层析所得含有0.6M食盐之0.5 M Tris盐酸缓冲液(pH7.0)溶出部分之ConA亲和性层析之结果。性层析所得之TCF-Ⅱ部分之从MonaS-HPLC溶出式样。第4图乃示从MonaS-HPLC所得之TCF-Ⅱ部分之肝素-Sepharose亲和性层析之溶出式样。第5图乃示TCF-Ⅱ(未还原及还原)之SDS电泳。第6图乃示TCF-Ⅱ之热安定性。第7图乃示TCF-Ⅱ之pH安定性。第8图乃示TCF-Ⅱ在玻璃对人类肿瘤细胞之障碍活性之效果。第9图乃示TCF-Ⅱ对内瘤180之细胞障碍活性,第10图乃示TCF-Ⅱ Meth A及P338之细胞障碍活性。第11图乃示TCF-Ⅱ之对人类肿瘤细胞之增殖抑制率。第12图乃示淋巴球混合培养第5日时吸入淋巴球中之3 H胸腺核之放射能浓度。第13图乃示培养第8日者之上述浓度。第14图乃示TCF-Ⅱ之对血管内皮细胞HUVEC之增殖活性。 |
