主权项 |
1﹒一种用于抑制 HIV转录及增生及减轻 HIV诱发疾病症状之药学组成物,其含N-甲醯基至N-丁醯基半胱氨酸或其药理上可接受之盐类。2﹒一种用于抑制 HlV转录及增生及减轻 HIV诱发疾病之药学组成物,其含(a) N-甲醯基至N-丁醯基半胱氨酸或其药理上可接受之盐类,以及(b) 至少一种可影响 HlV感染之病原病程之添加药物,其中药物为zinovudine (AZT ) 或2-胺基-1,9-双氢-9-[ (2-羟乙氧基) 甲基]-6H-嘌吟-6-酮 (acyclovir)3﹒如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中疾病为淋巴结病症候群,AIDS相关复合病症,或AIDS。4﹒如申请专利范围第1或2项之药学组成物,其中N-甲醯基至N-丁酯基半胱氨酸为N-乙醯基半胱氨酸之盐类。5﹒如申请专利范围第1项之药学组成物,其中N-乙醯基半胱氨酸的量为每天服用约200 毫克到10克。6﹒如申请专利范围第5项之药学组成物,其中量为每天约1克到4克。7﹒一种可有效抑制 HIV转录及增生及减轻HIV 诱发疾病症状于受 HlV感染病人的药学组成物,包括一有效治疗剂量之N-甲醯基至丁醯基半胱氨酸或其药理上可接受之盐类。8﹒如申请专利范围第7项之药学组成物,另外也包括一治疗有效量的至少一种可影响HlV 感染之病原病程之添加药物,其中添加药物为 AZT。9.一种治疗抑制 HIV转录及增生及减轻 HIV诱发疾病症状之药学组成物,包括:(a) N-甲醯基至丁醯基半胱氨酸或其药理上可接受之盐类(b) 至少一种可影响 HlV感染之病原病程之添加药物,以及一药理上可接受之载体,其中该添加药物为 AZT。10﹒ 如申请专利范围第9项之药学组成物,其中该N-甲醯基至丁醯基半胱氨酸为N-乙醯基半胱氨酸。 |