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发明名称
制备嘌呤衍生物之方法
摘要
一种制备2-胺基-6-氯嘌呤或其2-醯化衍生物之方法,包括在作为相移转催化剂之氯化甲基三乙铵存在下,使鸟嘌呤或2,9-二醯基鸟嘌呤与氯化剂反应,并且接着如果需要的,以水解去除9-醯基团。
申请公布号
TW189252
申请公布日期
1992.08.21
申请号
TW081100788
申请日期
1992.02.01
申请人
史密斯克莱恩美占集团有限公司
发明人
约翰.克里斯多夫.汉森
分类号
A61K31/52;C07D473/00
主分类号
A61K31/52
代理机构
代理人
林镒珠 台北巿长安东路二段一一二号九楼
主权项
1892521.一种制备2-胺基-6-氯嘌呤或其2-醯化衍生物 之方法,该方法包括在氯化甲基三乙铵(TEMAC)之存 在下,使鸟嘌呤或2,9-二醯基鸟嘌呤与3至6莫耳当量 之磷醯氯的氯化剂反应,接着如果需要的话且在反 应物为2,9-二醯基鸟嘌呤时,以水解去除其中之9-醯 基团。2.如申请专利范围第1项之方法,其中氯化甲 基三乙铵(TEMAC)系以1至2当量之量存在。3.如申请 专利范围第1项之方法,其中该反应于乙溶剂中进 行。
地址
英国
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