| 主权项 |
1.一种单分散球状、椭圆球状及板状霰石(Vaterite)型碳酸钙之制造方法,其特征为,于生石灰换算浓度为0.0-12重量%之生石灰及/或消石灰之甲醇悬浮液之中,加入对生石灰(如为消石灰时,则换算为同一莫耳之生石灰)为5-20倍莫耳之水,调制甲醇和生石灰及/或消石灰和水之混合体后,于该混合体导通以碳酸气体,关于碳酸化反应系统内之导电率变化曲线,在碳酸化反应系统内的导电率到达最大点以前将系统内温度调整至30℃以上,从碳酸化反应点开始到碳酸化反应系统内导电率达到100s/cm为止之时间,调整在未满1000分镜之内而进行碳酸化反应者。2.如申请专利范围第1项之单分散球状、椭圆球状及板状球霰石型碳酸钙之制造方法,其中甲醇悬浮液中之生石灰换算浓度为1-8重量%者。3.如申请专利范围第1项之单分散球状、椭圆球状及板状球霰石型碳酸钙之制造方法,其中对生石灰所添加之水量系相当于5-15倍莫耳者。4.如申请专利范围第1项之单分散球状、椭圆球状及板状球霰石型碳酸钙之制造方法,其中在导电率到达最大以前所调整之反应系统内温度系在40℃以上者。5.如申请专利范围第1项之单分散球状、椭圆球状及板状球霰石型碳酸钙之制造方法,其中从碳酸化反应开始至碳酸化反应系统内导电率到达10s/cm之时间系未满600分钟者。6.一种球霰石(Vaterite)型碳酸钙的粒子成长及形态之控制方法,其特征为:具备以下条件,于做为母材之球霰石型碳酸钙,甲醇,水,生石灰及/或消石灰的混合体导通以二氧化碳,并将碳酸化反应系统内的pH控制在5.6-11.5,温度为15-60℃而进行碳酸化反应,(a)在碳酸化反应系统内所存在之水量,对碳酸化反应系统内所存在之碳酸钙和生石灰及/或消石灰之生石灰换算値,系相当于3-30倍莫耳之水量;(b)在碳酸化反应系统内所存在之碳酸钙,生石灰及/或消石灰之生石灰换算固形分浓度,对存在于碳酸化系统内之甲醇乃为0.5-12重量%;(c)做为母材之球霰石型碳酸钙,系具备有下列(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)及(vii)要件之球霰石型碳酸钙,(i)0.1m≦DS1≦2.0m(ii)0.04m≦DS2≦2.0m(iii)1.0≦DS1/DS2≦20(iv)DP3/DS1≦1.25(v)1.0≦DP2/DP4≦2.5(vi)1.0≦DP1/DP5≦4.0(vii)(DP2-DP4)/DP3≦1.0但DS1:由扫描型电子显微镜(SEM)所调查之一次粒子长径之平均粒子径(m)DS2:由扫描型电子显徵镜(SEM)所调查之一次粒子短径(厚度)之平均粒子径(m)DP1:使用光透过式粒度分布测定机(岛津制作所制SA-CP3)所测定之粒度分布,从大粒子径之一边起算重量累计为10%时之粒子径(m)DP2:使用光透过式粒度分布测定机(岛津制作所制SA-CP3)所测定之粒度分布,从大粒子径之一边起算重量累计为25%时之粒子径(m)DP3:使用光透过式粒度分布测定机(岛津制作所制SA-CP3)所测定之粒度分布,从大粒子径之一边起算重量累计为50%时之粒子径(m)DP4:使用光透过式粒度分布测定机(岛津制作所制SA-CP3)所测定之粒度分布,从大粒子径之一边起算重量累计为75%时之粒子径(m)DP5:使用光透过式粒度分布测定机(岛津制作所制SA-CP3)所测定之粒度分布,从大粒子径之一边起算重量累计为90%时之粒子径(m)。7.如申请专利范围第6项之球霰石型碳酸钙的粒子成长及形态之控制方法,其中以球霰石型碳酸钙做为母材,该母材球霰石型碳酸钙的固形分浓度,于生石灰换算固形浓度为0.5-12重量%之该母材球霰石型碳酸钙的甲醇悬浮液之中,加入对该母材球霰石型碳酸钙的生石灰换算値为3-30倍莫耳水量加以调制,在甲醇与母材球霰石型碳酸钙和水之赶合体内,导通以二氧化碳,同时在生石灰换算浓度为0.5-12重量%之生石灰及/或消石灰之甲醇悬浮液之中,加入对生石灰(如为消石灰时则换算为同一莫耳之生石灰)为3-30倍莫耳之水量而调制之,再滴加以甲醇和生石灰及/或消石灰和水之混合体,将碳酸化反应系统内的pH控制在6-11.5,浓度15-60℃下进行碳酸化反应者。8.如申请专利范围第6或第7项之球霰石型碳酸钙的粒子成长及形态之控制方法,其中碳酸化反应系统内的pH系控制在5.8-10.0而进行碳酸化反应者。9.如申请专利范围第6或第7项之球霰石型碳酸钙的粒子成长及形态之控制方法,其中碳酸化反应系统内的温度系控 |
