发明名称 |
帕利哌酮氨基酸类衍生物及其应用 |
摘要 |
本发明属于药物化学领域,公开了帕利哌酮氨基酸类衍生物及其应用。经实验发现,该类化合物可应用于制备治疗神经精神类疾病药物方面。<img file="DDA00003515227400011.GIF" wi="1146" he="987" /> |
申请公布号 |
CN104292226B |
申请公布日期 |
2016.12.28 |
申请号 |
CN201310296582.8 |
申请日期 |
2013.07.16 |
申请人 |
江苏恩华药业股份有限公司;武汉珈瑜科技有限公司 |
发明人 |
张桂森;陈寅;孙家权;徐祥清;于民权;刘欣;刘笔锋 |
分类号 |
C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
代理机构 |
南京天华专利代理有限责任公司 32218 |
代理人 |
徐冬涛;傅婷婷 |
主权项 |
通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FDA0001083081760000011.GIF" wi="1132" he="982" />其中:R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>分别独立地选自氢、取代或未取代的C<sub>1‐5</sub>烷基;R<sub>3</sub>为氢,或者R<sub>3</sub>与R<sub>2</sub>相连,构成取代或未取代的C<sub>4‐6</sub>环烷基;所述的取代的C<sub>1‐5</sub>烷基选自C<sub>1‐5</sub>卤代烷基、C<sub>1‐5</sub>羟烷基;所述的取代的C<sub>4‐6</sub>环烷基为被一个或多个选自C1‐3烷基或卤素的基团相同或不同地取代。 |
地址 |
221007 江苏省徐州市中山北路289号 |