一种脂酰(-N,N-二烷基)二胺型表面活性剂、其制备方法及应用

摘要

本发明公开了一种脂酰(‑N,N‑二烷基)二胺型表面活性剂，同时公开了该表面活性剂的制备方法，该方法以油酸为初始反应物，依次采用烷基化反应、酰氯化反应、叔胺化反应等制备。另外还公开了该脂酰(‑N,N‑二烷基)二胺型表面活性剂在油田开发中的应用。与现有技术比较，本反应所得的脂酰二胺表面活性剂具有良好的性能，是目前油田中使用的大部分表面活性剂（如石油磺酸盐和烷基苯磺酸盐）的潜在的替代品。本发明的方法中使用的初始原料和催化剂来源广泛、价格低廉；反应条件温和、反应完全、副反应少；能耗低、产率高、绿色环保。

主权项

式(Ⅰ)所示的脂酰(‑N,N‑二烷基)二胺型表面活性剂的制备方法，其中：i，j，k，m，n，p及q是相应位置的亚甲基(－CH₂－)的数目，i+j＝16，i取8‑9的整数，j取8‑7的整数，k取2‑5的整数，m取1‑5的整数，n取1‑5的整数，p取0‑5的整数，q取0‑5的整数；包括以下步骤：(1)将油酸与芳香烃及AlCl₃混合，反应得反应物A₁；所述油酸与芳香烃的摩尔比为1:3～7，油酸与AlCl₃的摩尔比1:1～3；反应温度60～110℃，反应时间5～20h；(2)所述反应物A₁与氯化亚砜溶液反应得反应物A₂；所述氯化亚砜摩尔量为步骤(1)中油酸摩尔量的2～4倍，反应温度30～50℃，反应时间2～6h；所述氯化亚砜溶液中的溶剂为有机溶剂；(3)将上述A₂与二胺溶液和缚酸剂反应，反应温度45～65℃，反应时间1.5～4.5h，得式(Ⅰ)的脂酰(‑N,N‑二烷基)二胺型表面活性剂；所述二胺的摩尔量为步骤(1)中油酸摩尔量的3倍，缚酸剂的摩尔量与油酸摩尔量相等；所述的二胺溶液采用丙酮、四氢呋喃有机溶剂配置；所述的缚酸剂为Na₂CO₃。