发明名称 作为PI3K/mTOR抑制剂的化合物,其制备方法和用途
摘要 本发明公开的一种作为PI3K/mTOR抑制剂的化合物,为具有以下通式(IA)或(IB)的化合物,其中,R<sup>1</sup>选自氢、卤素、烷基、烷氧基、胺基,或与R<sup>2</sup>形成并环;R<sup>2</sup>选自氢、胺基、磺酰胺基、磺酰脲基、烷基、烷氧基,或与R<sup>1</sup>形成并环;R<sup>3</sup>选自氢、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sup>4</sup>选自氢、胺基、酰胺基或磺酰胺基;R<sup>5</sup>选自氢、卤素、烷基或烷氧基。本发明还公开了该作为PI3K/mTOR抑制剂的化合物的制备方法和作为药物用以治疗与PI3K/mTOR相关的疾病,特别是PI3K/mTOR相关的癌症的用途;<img file="DDA0000371956480000011.GIF" wi="992" he="345" />。
申请公布号 CN104418867B 申请公布日期 2016.12.28
申请号 CN201310376114.1 申请日期 2013.08.26
申请人 上海汇伦生命科技有限公司 发明人 程建军;秦继红
分类号 C07D498/04(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I 主分类号 C07D498/04(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种作为PI3K/mTOR抑制剂的化合物,为具有以下通式(IA)或(IB)的化合物:<img file="FDA0001100157190000011.GIF" wi="982" he="335" />其中,R<sup>1</sup>选自氯、甲氧基,或与R<sup>2</sup>形成苯环;R<sup>2</sup>选自<img file="FDA0001100157190000012.GIF" wi="427" he="150" />其中Ra为甲基、环丙基、任选有一个或多个氟取代苯基,Rb为二甲胺基,R’为氢;或与R<sup>1</sup>形成苯环;R<sup>3</sup>选自氢、甲基;R<sup>4</sup>选自氢;R<sup>5</sup>选自氢。
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