| 摘要 |
1. Выделенное полностью человеческое моноклональное антитело, которое связывает Jagged 1 и Jagged 2.2. Антитело по п. 1, которое содержит последовательность CDR1 VH, содержащую аминокислотную последовательность SYAMS (SEQ ID NO: 200); последовательность CDR2 VH, содержащую аминокислотную последовательность SIDPEGRQTYYADSVKG (SEQ ID NO: 208); последовательность CDR3 VH, содержащую аминокислотную последовательность DIGGRSAFDY (SEQ ID NO: 209); последовательность CDR1 VL, содержащую аминокислотную последовательность RASQSISSY (SEQ ID NO: 210); последовательность CDR2 VL, содержащую аминокислотную последовательность AASSLQS (SEQ ID NO: 211); и последовательность CDR3 VL, содержащую аминокислотную последовательность QQTVVAPPL (SEQ ID NO: 212).3. Антитело по п. 1, которое содержит сочетание последовательности CDR1 VH, последовательности CDR2 VH, последовательности CDR3 VH, последовательности CDR1 VL, последовательности CDR2 VL и последовательности CDR3 VL, выбранное из сочетаний, показанных в таблице 2.4. Антитело по п. 3, которое содержит сочетание вариабельной области тяжелой цепи и вариабельной области легкой цепи из сочетаний, перечисленных в таблице 4.5. Антитело по п. 1, которое связывает Jagged 1 и Jagged 2 и предотвращает связывание одного или нескольких Jagged 1 или Jagged 2 с рецептором Notch.6. Антитело по п. 1, которое является антителом IgG-изотипа.7. Антитело по п. 6, которое является антителом IgG1-изотипа.8. Антитело по п. 1, содержащее средство, конъюгированное с антителом.9. Антитело по п. 8, в котором средством является терапевтическое средство, антинеопластическое средство, токсин или его фрагмент, детектируемый остаток или диагностическое средство.10. Антитело по п. 8, в котором средство конъюгировано с антителом через линкер.11. Антитело по п. 10, в котором линкер является расщепляемым линкером.12. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из предшествующих пунктов и носитель.13. |
