| 发明名称 | 用于治疗癌症的新的头孢菌素衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的一类新的头孢菌素衍生物，其尤其具有CXCR4受体拮抗剂效应，可作为治疗剂用于治疗癌症，尤其是用于治疗乳腺癌、肺癌和葡萄膜黑素瘤。本发明还涉及包含式(I)的化合物和其他抗肿瘤药物的用于治疗癌症的药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN106255500A | 申请公布日期 | 2016.12.21 |
| 申请号 | CN201580016919.2 | 申请日期 | 2015.04.02 |
| 申请人 | 法国居里学院;哈摩尼克制药公司 | 发明人 | 阿尔诺·锡南·卡拉波加;维奥莱塔·伊莎贝尔·佩雷斯-努埃诺;米歇尔·苏谢;迪迪埃·德科丹 |
| 分类号 | A61K31/545(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/545(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人 | 刘慧;杨青 |
| 主权项 | 一种式(I)的化合物：<img file="FDA0001121991810000011.GIF" wi="797" he="471" />其中：■R<sub>1</sub>表示：‑氢原子，或‑–CO‑R<sub>4</sub>单元或–CO<sub>2</sub>‑R<sub>4</sub>单元，其中R<sub>4</sub>表示原子团(C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>)烷基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>10</sub>)烯基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>14</sub>)环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基‑(C<sub>3</sub>‑C<sub>14</sub>)环烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基‑杂环烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基‑(C<sub>3</sub>‑C<sub>14</sub>)环烷氧基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基‑杂环烷氧基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基‑芳基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基‑芳氧基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基‑杂芳基或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基‑杂芳氧基，所述原子团任选地被至少一个(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基、一个羟基、一个酮、一个(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷氧基、一个被(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基最终取代的羧酸基团、一个其中R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>表示氢原子或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基的–NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>单元、一个卤素原子、一个氰基或一个硝基取代；■R<sub>2</sub>表示氢原子或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基链；并且■R<sub>3</sub>表示氢原子或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基链或(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)烯基，所述链任选地被至少一个(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基、一个羟基、一个‑O‑CO‑(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基单元、一个酮、一个被(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基最终取代的羧酸基团、一个其中R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>表示H或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基的–NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>单元、一个卤素原子、一个氰基或一个硝基取代；或其可药用盐之一，用于癌症的治疗。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||