发明名称 一种以反相细乳液形成药物缓释纳米颗粒的方法
摘要 本发明一种以反相细乳液形成药物缓释纳米颗粒的方法,涉及聚合合成和生物高分子等领域。本发明采用以壳聚糖为基材,通过细乳液聚合的方法在位形成改性壳聚糖细乳液乳胶粒子,并加载水溶性药物制备了水溶性药物缓释纳米颗粒,本发明在位形成改性壳聚糖作为细乳液聚合的助稳定剂/稳定剂,细乳液粒径可达50纳米,粒径分布均匀;采用慢滴加水溶性药物溶液的方法可以形成稳定的水溶性缓释药物细乳液;通过油水共沸方法形成的水溶性药物的缓释纳米颗粒,其分散性较好。
申请公布号 CN106214666A 申请公布日期 2016.12.14
申请号 CN201610598660.3 申请日期 2016.07.27
申请人 常州大学 发明人 张震乾;谢波;李坚;方必军
分类号 A61K9/52(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;C08F251/02(2006.01)I;C08F220/06(2006.01)I;C08F2/32(2006.01)I 主分类号 A61K9/52(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种以反相细乳液形成药物缓释纳米颗粒的方法,其特征在于按照下述步骤进行:(1)在位改性壳聚糖形成乳胶粒子:室温下,将壳聚糖加入一定酸性的去离子水中,温和搅拌至完全溶解;加入定量丙烯酸钠和少量的交联剂,形成水溶液体系搅拌15min;在室温下,加入定量的碱溶液调节水溶液体系至碱性,和油性溶剂混合后用磁力搅拌机搅拌15min预乳化,450W超声细胞粉碎机以90%输出功率超声15min(冰水冷却);将超声后的细乳液加入换氮后的反应釜中,加入引发剂升温后引发聚合,反应5小时结束反应,冷却备用;(2)水溶性缓释药物细乳液的制备:将药物的水溶液采用恒速滴加的方法加入聚合完成的步骤(1)细乳液中,滴加完成后,反应液保温1小时,结束反应;采用油性溶剂和水共沸的方法除去油性溶剂和水,得到水溶性药物缓释纳米颗粒。
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