经由芳酰环系衍生的多官能团或聚合型酰基膦氧化合物

摘要

本发明涉及辐射聚合固化新材料技术领域，特别涉及一类结构通式(I‑III)所示的新颖芳酰环系衍生的多官能团或聚合型酰基膦氧化合物，其化学制备方法，其作为含烯不饱和化合物体系进行辐射(紫外光或可见光或电子束或X‑射线)聚合固化的光引发剂的用途，以及含有该类化合物的辐射聚合固化复合材料体系。

主权项

通式(I‑III)所示的多官能团或聚合型酰基膦氧化合物：在通式(I‑III)中，n取值1或2或3：m取值0或1；X是氧或硫；p，r，和s是描述官能度的整数，其中p取值大于或等于1的整数，r和s取值大于或等于2的整数；R₁，R₂，和R₃分别独立地是氢，卤素，碳原子数为1‑24(标记为C1‑C24，下同)的含有一或多个取代基的支链或直链，含有或不含有C3‑C12环系结构的烷基，或是一个C2‑C24的含有一或多个取代基的支链或直链，含有或不含有C3‑C12环系结构的烯基，或是一个碳原子数为C6‑C24的未取代或被取代1‑4次的芳基或杂芳基；R₁，R₂，和R₃的链段彼此独立地可以被1‑6个非连续的氧原子，氮原子，硅原子，或硫原子间断；R₁，R₂，和R₃任意二者之间也可以形成一个环结构；R₁，R₂，和R₃的链段与其联结的苯环之间彼此独立地也可以被一个氧，硫，或一个含有C1‑C4烷基或烷氧取代基的氮，硅，或磷插入；当n取值为2或3时，即存在多个R₁，R₂，和R₃取代芳环时，其多个芳环的满足上述定义的R₁，R₂，和R₃取代基彼此独立地可以相同或不同：R₄是碳原子数为C1‑C24的含有一或多个取代基的支链或直链，含有或不含有C3‑C12环系结构的烷基或烷氧基，或是一个C2‑C24的含有一或多个取代基的支链或直链，含有或不含有C3‑C12环系结构的烯基；R₄的链段可以被1‑6个非连续的氧原子，氮原子，硅原子，或硫原子间断；R₅是氢，OH，碳原子数为C1‑C24的含有一或多个取代基的支链或直链，含有或不含有C3‑C12环系结构的烷基或满足这样条件的烷氧基或烷巯基或硅烷基，碳原子数为C6‑C24的未取代或被取代1‑4次的芳基或杂芳基或满足这样条件的酚氧基或硫酚基；R₅的链段可以被1‑6个非连续的氧原子，卤素原子，氮原子，硅原子，硫原子，双键，或三键间断；R₆是氢，碳原子数为C1‑C24的含有一或多个取代基的支链或直链，含有或不含有C3‑C12环系结构的烷基或满足这样条件的烷氧基或烷巯基或硅烷基，碳原子数为C6‑C24的未取代或被取代1‑4次的芳基或杂芳基或满足这样条件的酚氧基或硫酚基；R₆的链段可以被1‑6个非连续的氧原子，卤素原子，氮原子，硅原子，硫原子，双键，或三键间断；R₈，R₉，和R₁₀的定义与R₁，R₂，和R₃相同；R₁₁的定义与R₆相同：Q是一个p价基团，当p取值为1时，Q是形式为CR₁₃R₁₄(R₁₅)的一价取代基，其中R₁₃和R₁₄分别独立地是氢或C1‑C6的烷基；当p取值为2时，Q是C＝O，或Q是形式为CR₁₃R₁₄的二价联结基团，或Q是一个二价的满足R₁₅条件的联结基团；当p取值为大于或等于3的整数时，Q是一个p价的满足R₁₅条件的联结基团；R₁₅是被‑CO‑，‑COO‑，‑OCO‑，‑OCOO‑，‑CO‑NR₁₆‑，‑NR₁₆‑CO‑，‑NR₁₆‑CO‑NR₁₆‑，‑NR₁₆‑COO‑，‑COO‑C1‑C18‑亚烷基，‑COS‑C1‑C18‑亚烷基，‑SO₂‑，‑SO₂‑O‑，‑SO₂‑NR₁₆‑，‑SiR₁₆R₁₇‑，‑SiOR₁₆R₁₇‑，‑SiOR₁₆OR₁₇‑，‑PO‑OR₁₆‑，‑PO‑(OM1)‑，‑PO‑(OM1)(OM2)，‑PO‑R₁₆‑，‑苯基‑C1‑C4‑亚烷基‑，‑C₆H₄‑，萘环，联苯环，C5‑C12环，或含氧或硫或氮原子的五或六元杂环间断的C1‑C24烷基或C2‑C24烯基；或者R₁₅是苯基‑C1‑C4‑烷基，苯基，萘基，联苯基，C5‑C12环烷基，或含氧或硫或氮原子的五或六元杂环；这里这些取代基均可以含有一或多个C1‑C8烷基或C1‑C8烷氧基或C1‑C8烷硫基或氯原子或‑NR₁₆R₁₇取代基；这里R₁₆，R₁₇彼此独立地是氢，C1‑C24烷基，为一或多个非连续性氧或硫或氮原子所间断的C2‑C24基，含有卤素或环己基或环戊基的C1‑C6烷基，C2‑C18烯基，苯基，未取代的萘基或联苯基，含有一至五个C1‑C8烷基或C1‑C8烷氧基或C1‑C8烷硫基或卤素取代基的苯基或萘基或联苯基；R₁₆或R₁₇的一个或多个氢原子还可以被氟原子取代；M1和M2彼此独立地是一个金属阳离子或铵盐阳离子；R₇是形式为CR₁₃R₁₄的二价联结基团；R₁₂是一个二价的满足R₁₅条件的联结基团。