发明名称 |
一种检测胱抑素C的荧光探针及构建方法 |
摘要 |
一种检测胱抑素C的荧光探针及构建方法,涉及分子生物及微生物技术领域,其特征是:以Cys‑C为靶标,采用噬菌体表面随机展示十二肽库筛选出于Cys‑C特异性结合的重组噬菌体,通过提取重组噬菌体的单链DNA,进行测序及序列比对,获得一条分子量为1346.5的Cys‑C特异性的亲和配体序列为Gln‑Val‑Asn‑Gly‑Leu‑Gly‑Glu‑Arg‑Ser‑Gln‑Gln‑Met,后通过固相多肽合成与荧光标记获得与Cys‑C特异性结合的分子量为1848.7的荧光探针FITC‑Acp‑Gln‑Val‑Asn‑Gly‑Leu‑Gly‑Glu‑Arg‑Ser‑Gln‑Gln‑Met。有益效果是:1、为Cys‑C的特异性识别、含量检测提供了一种全新的“工具”。2、该荧光配体肽探针既可以定性地鉴别Cys‑C,也可以定量地检测样品中Cys‑C的含量。 |
申请公布号 |
CN106188241A |
申请公布日期 |
2016.12.07 |
申请号 |
CN201610573452.8 |
申请日期 |
2016.07.20 |
申请人 |
长春理工大学 |
发明人 |
张淑华;陈玉娟;及雪敏;李成玉;杨羽;齐凡 |
分类号 |
C07K7/08(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I |
主分类号 |
C07K7/08(2006.01)I |
代理机构 |
长春众益专利商标事务所(普通合伙) 22211 |
代理人 |
纪尚 |
主权项 |
一种检测胱抑素C的荧光探针,其特征是:以Cys‑C为靶标,采用噬菌体表面随机展示十二肽库筛选出于Cys‑C特异性结合的重组噬菌体,通过提取重组噬菌体的单链DNA,进行测序及序列比对,获得一条分子量为1346.5的Cys‑C特异性的亲和配体序列为Gln‑Val‑Asn‑Gly‑Leu‑Gly‑Glu‑Arg‑Ser‑Gln‑Gln‑Met,后通过固相多肽合成与荧光标记获得与Cys‑C特异性结合的分子量为1848.7的荧光探针FITC‑Acp‑Gln‑Val‑Asn‑Gly‑Leu‑Gly‑Glu‑Arg‑Ser‑Gln‑Gln‑Met。 |
地址 |
130022 吉林省长春市朝阳区卫星路7989号长春理工生命科学院 |