发明名称 一种氟苯尼考中间体、及其制备方法和氟苯尼考的制备方法
摘要 本发明公开了一种氟苯尼考中间体、及其制备方法和氟苯尼考的制备方法,属于兽药制备领域,本发明提供了如式(IV)所示的氟苯尼考中间体,R<sub>1</sub>为甲硫醚基或者亚甲砜基或者甲砜基;R<sub>2</sub>为TBS‑或者TMS‑或者MOM‑或者THP‑;R<sub>3</sub>为<img file="DDA0001040804020000011.GIF" wi="115" he="52" />或者<img file="DDA0001040804020000012.GIF" wi="165" he="118" />或者<img file="DDA0001040804020000013.GIF" wi="213" he="158" />R<sub>4</sub>为二氯乙酰基或者苯甲酰基或者叔丁氧羰基。同时也提供了如式(IV)所示的氟苯尼考中间体的制备方法,还提供了氟苯尼考的制备方法,制备出氟苯尼考,成本低,工艺简单,收率高且产品手性纯度高达98%。<img file="DDA0001040804020000014.GIF" wi="381" he="346" />
申请公布号 CN106187837A 申请公布日期 2016.12.07
申请号 CN201610525738.9 申请日期 2016.07.05
申请人 和鼎(南京)医药技术有限公司 发明人 李文森
分类号 C07C315/04(2006.01)I;C07C317/32(2006.01)I;C12P13/00(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I;C07C319/20(2006.01)I;C07C323/32(2006.01)I 主分类号 C07C315/04(2006.01)I
代理机构 南京知识律师事务所 32207 代理人 万婧
主权项 一种如式(IV)所示的中间体,其特征在于:所述的中间体结构式为<img file="FDA0001040801990000011.GIF" wi="387" he="348" />R<sub>1</sub>为甲硫醚基或者亚甲砜基或者甲砜基;R<sub>2</sub>为TBS‑或者TMS‑或者MOM‑或者THP‑;R<sub>3</sub>为<img file="FDA0001040801990000012.GIF" wi="119" he="54" />或者<img file="FDA0001040801990000013.GIF" wi="168" he="123" />或者<img file="FDA0001040801990000014.GIF" wi="217" he="160" />R<sub>4</sub>为二氯乙酰基或者苯甲酰基或者叔丁氧羰基。
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