| 发明名称 | [1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了式(Ⅰ)所示的[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶衍生物。本发明提供的化合物对肿瘤细胞具有显著的抑制作用，可以用于预防和/或治疗肿瘤相关疾病，尤其是肺癌，具有广泛的应用前景。<img file="DDA0001035035960000011.GIF" wi="310" he="486" /> | ||
| 申请公布号 | CN106188041A | 申请公布日期 | 2016.12.07 |
| 申请号 | CN201610514454.X | 申请日期 | 2016.06.29 |
| 申请人 | 四川大学华西医院 | 发明人 | 张立;李为民;何杨 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人 | 李高峡;左翔 |
| 主权项 | 式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物：<img file="FDA0001035035940000011.GIF" wi="310" he="485" />其中，R<sub>1</sub>表示卤原子、‑CN、‑OH、‑NH<sub>2</sub>、‑NH(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基)或者‑N(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基)<sub>2</sub>；R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>分别独立地表示无或其所连接环上的一个或多个卤原子，或一个或多个C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基；R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>分别独立地表示氢、卤原子或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基；或者，R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>与所其连接的氮原子一起形成包含0‑1个氧原子或硫原子的5‑7元杂环，所述杂环上的碳原子任选进一步被C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基所取代；n表示1、2或3。 | ||
| 地址 | 610000 四川省成都市武侯区国学巷37号 | ||