发明名称 |
一种阿胶的液质联用检测方法 |
摘要 |
本发明公开了一种阿胶的液质联用检测方法。本发明的方法有效将阿胶水解的各肽段分离检测出来,并且通过提取离子m/z 536.7653、m/z 765.9070、m/z 834.9236,可以有效鉴别正品阿胶与伪品,从而有效监控阿胶的质量。 |
申请公布号 |
CN106198783A |
申请公布日期 |
2016.12.07 |
申请号 |
CN201610490202.8 |
申请日期 |
2016.06.27 |
申请人 |
成都中医药大学 |
发明人 |
国锦琳;叶茂;童芯锌;曹秀君;彭成 |
分类号 |
G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I |
主分类号 |
G01N30/02(2006.01)I |
代理机构 |
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 |
代理人 |
李高峡;左翔 |
主权项 |
一种阿胶的液质联用检测方法,其特征在于:它包括以下步骤:(1)制备对照品溶液:取阿胶对照药材,酶水解,得到阿胶的酶水解溶液,作为对照品溶液;(2)制备供试品溶液:取阿胶供试样品,按照步骤(1)相同的方法,得到供试样品的酶水解溶液,作为供试品溶液;(3)分别将对照品溶液和供试品溶液注入HPLC‑TOF/MS液质联用仪进行检测:色谱条件如下:色谱柱:C18色谱柱;流动相:流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为乙腈溶液;梯度洗脱条件为:0~5min,5%乙腈;5~8min,5%~10%乙腈;8~32min,10%~20%乙腈;32~38min,20%~95%乙腈;38~38.1min,95%~5%乙腈;质谱条件如下:离子源:电喷雾离子源;检测方式:正离子反应监测;(4)将供试样品与对照品的提取离子流色谱图进行比对,即可检测出阿胶供试样品的质量状况;所述提取离子流色谱图为荷质比为536.7、765.9和834.9的提取离子流色谱图中任一种或多种。 |
地址 |
611130 四川省成都市温江区柳台大道1166号 |