发明名称 聚羧酸改性酰卤接枝复合侧链制备混凝土减水剂的方法
摘要 聚羧酸改性酰卤接枝复合侧链制备混凝土减水剂的方法属于减水剂领域。本发明通过先主链聚合再改性酰卤再阳离子侧链聚合而后接枝反应的方法,制备性能优异的聚羧酸改性酰卤接枝复合侧链型混凝土减水剂材料,即以不饱和羧酸类单体先自由基聚合得到聚羧酸主链,将主链上的羧酸基团改性为酰卤基团,然后将高价铈盐与醇组成氧化‑还原引发体系引发聚合不饱和阳离子季铵盐单体得到端羟基阳离子侧链,再将含酰卤基团的聚羧酸主链与端羟基阳离子侧链、聚乙二醇类化合物经接枝反应而制得。本发明通过聚羧酸改性酰卤并接枝阳离子型侧链和聚乙二醇侧链的方式,合成出了复合侧链结构,反应过程简单易控、节能高效,表现出优异的减水保坍与高抗粘土的复合功效。
申请公布号 CN106188556A 申请公布日期 2016.12.07
申请号 CN201610562936.2 申请日期 2016.07.17
申请人 北京工业大学 发明人 刘晓;管佳男;王子明;薛龙;庞晓凡;申和庆
分类号 C08G81/02(2006.01)I;C08F120/06(2006.01)I;C08F120/22(2006.01)I;C08F220/06(2006.01)I;C08F222/02(2006.01)I;C08F228/02(2006.01)I;C08F126/04(2006.01)I;C08F222/06(2006.01)I;C08F4/40(2006.01)I;C04B24/28(2006.01)I;C04B103/30(2006.01)N 主分类号 C08G81/02(2006.01)I
代理机构 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人 刘萍
主权项 一种聚羧酸改性酰卤接枝复合侧链制备混凝土减水剂的方法,其特征在于,通过先主链聚合再改性酰卤再阳离子侧链聚合而后接枝反应的方法合成混凝土减水剂材料的条件和步骤如下:(1)主链聚合:向反应器中依次加入(甲基)丙烯酸或其与不饱和羧酸的混合物、水、分子量调节剂、质量分数为1‑30%的引发剂过硫酸盐水溶液,并且每次加料间隔搅拌时间5‑20分钟,升温至55‑90℃下进行聚合反应,反应1.5‑8小时,即得聚羧酸主链水溶液;(2)改性酰卤:将步骤(1)所得产物聚羧酸主链水溶液抽真空除去体系内水分,加入有机溶剂,搅拌5‑20分钟,在冰水浴条件下0.5‑1小时内将亚硫酰卤滴加入反应器,继续升温至40‑70℃下恒温反应2‑5小时,同时用质量分数为10‑50%的碱性溶液吸走反应产生的气体,即得聚羧酸‑酰卤溶液;(3)阳离子侧链聚合:将单体不饱和阳离子季铵盐和还原剂低级脂肪醇加入另一反应器中,再加入水配制成质量浓度为2‑10%的水溶液,反应器充氮气反复3‑5次除氧10‑30分钟后密封,加入氧化剂高价铈盐,搅拌10‑30分钟待其混合均匀,继续升温至10‑60℃下进行聚合反应,反应6‑16小时,即得端羟基阳离子侧链水溶液;(4)接枝反应:将步骤(3)所得产物端羟基阳离子侧链水溶液抽真空除去体系内水分,依次加入步骤(2)所得产物聚羧酸‑酰卤溶液、聚乙二醇类化合物,升温至50‑60℃,搅拌20‑40分钟,继续升温至85‑120℃,反应1.5‑5小时后加入甲醇,反复洗涤沉淀3‑5次,将沉淀物在40‑80℃下真空干燥至恒重,最后加入水稀释得所需浓度的聚羧酸改性酰卤接枝复合侧链的混凝土减水剂溶液;其中,步骤(1)中所述的不饱和羧酸为衣康酸、马来酸(酐)、富马酸中的一种或几种,不饱和羧酸能够加入或者不加入,当加入时用量与步骤(1)中加入的(甲基)丙烯酸的摩尔比为0.1‑5:1;步骤(1)中所述的加入水的质量是步骤(1)中所述的(甲基)丙烯酸或其与不饱和羧酸的混合物质量和的80‑200%;步骤(1)中所述的分子量调节剂为巯基乙酸、巯基丙酸、甲基丙烯磺酸钠、烯丙基磺酸钠或正十二烷基硫醇,用量与步骤(1)中所述的(甲基)丙烯酸或其与不饱和羧酸的混合物的摩尔比为0.01‑0.15:1;步骤(1)中所述的引发剂过硫酸盐为过硫酸铵、过硫酸钾或过硫酸钠,用量与步骤(1)中所述的(甲基)丙烯酸或其与不饱和羧酸的混合物的摩尔比为0.01‑0.1:1;步骤(2)中所述的有机溶剂为二甲基亚砜、1,4‑二氧己环或二甲基甲酰胺,用量与步骤(1)中所述的(甲基)丙烯酸或其与不饱和羧酸的混合物和步骤(2)中所述的亚硫酰卤质量和之比为1‑5:1;步骤(2)中所述的亚硫酰卤为亚硫酰氯或亚硫酰溴,用量与步骤(1)所述的(甲基)丙烯酸或其与不饱和羧酸的混合物的摩尔比为0.15‑0.4:1;步骤(2)中所述的碱性溶液的溶质为氢氧化钠或氢氧化钾,用量与步骤(2)中所述的亚硫酰卤的摩尔比为3.5‑5:1;步骤(3)中所述的不饱和阳离子季铵盐为三甲基烯丙基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、四烯丙基氯化铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰丙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧乙基二甲基丁基溴化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁基溴化铵、丙烯酰氧乙基二甲基十二烷基溴化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基十二烷基溴化铵、丙烯酰氧乙基二甲基十六烷基溴化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基十六烷基溴化铵中的一种或几种,用量与步骤(3)中所述的高价铈盐的摩尔比为10‑1000:1;步骤(3)中所述的低级脂肪醇为正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、2‑甲基‑1‑丁醇、3‑甲基‑1‑丁醇、2,2‑二甲基‑1‑丙醇或环己醇;步骤(3)中所述的高价铈盐为硝酸铈铵或硫酸铈铵,用量与步骤(3)中所述的低级脂肪醇的摩尔比为0.03‑1:1;步骤(4)中所述的聚乙二醇类化合物为聚乙二醇或甲氧基聚乙二醇;步骤(4)中所述的甲醇用量与步骤(1)中所述的(甲基)丙烯酸或其与不饱和羧酸的混合物、步骤(3)中所述的不饱和阳离子季铵盐和步骤(4)中所述的聚乙二醇类化合物质量和之比为5‑10:1。
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