发明名称 |
一种功能性红曲中是否添加洛伐他汀的鉴别方法 |
摘要 |
本发明涉及红曲成分鉴定领域,公开了一种功能性红曲中是否添加洛伐他汀的鉴别方法,包括:(1)标准曲线的制定:以莫纳可林K、洛伐他汀为原料,配制n个检测样,测定检测样中δ<sup>13</sup>C值;以洛伐他汀的质量百分比为横坐标,以δ<sup>13</sup>C值为纵坐标,将测得的各个δ<sup>13</sup>C值,制得δ<sup>13</sup>C值与洛伐他汀的质量百分比关系的标准曲线A;(2)功能性红曲待测样鉴别:对功能性红曲待测样中的莫纳可林K以及洛伐他汀进行提取,测定提取物的δ<sup>13</sup>C值;(3)求得功能性红曲待测样的提取物中洛伐他汀的质量百分比。本发明的鉴别方法有效准确,能够对功能性红曲中是否添加洛伐他汀进行定量鉴别,填补了目前该领域的空白。 |
申请公布号 |
CN106198777A |
申请公布日期 |
2016.12.07 |
申请号 |
CN201610474007.6 |
申请日期 |
2016.06.22 |
申请人 |
浙江三禾生物工程股份有限公司 |
发明人 |
郑立忠;潘荣华;姜嘉善;王燕飞 |
分类号 |
G01N30/02(2006.01)I;G01N30/72(2006.01)I |
主分类号 |
G01N30/02(2006.01)I |
代理机构 |
杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 |
代理人 |
尉伟敏 |
主权项 |
一种功能性红曲中是否添加洛伐他汀的鉴别方法,其特征在于包括以下步骤:(1)标准曲线的制定:以莫纳可林K、洛伐他汀为原料,分别配制n个不同的检测样,其中检测样中洛伐他汀质量百分比为0‑100%;检测样用甲醇溶解后注入HPLC预处理的分离柱中;采用同位素比例质谱仪、元素分析仪,测定检测样中δ<sup>13</sup>C值;以洛伐他汀的质量百分比为横坐标,以δ<sup>13</sup>C值为纵坐标,将测得的各个δ<sup>13</sup>C值,制得δ<sup>13</sup>C值与洛伐他汀的质量百分比关系的标准曲线A;(2)功能性红曲待测样鉴别:对功能性红曲待测样中的莫纳可林K以及洛伐他汀进行提取,得到提取物;提取物用甲醇溶解后注入HPLC预处理的分离柱中;采用同位素比例质谱仪、元素分析仪,测定提取物的δ<sup>13</sup>C值;(3)将提取物的δ<sup>13</sup>C值代入到标准曲线A中,求得功能性红曲待测样的提取物中洛伐他汀的质量百分比。 |
地址 |
324123 浙江省衢州市江山市双塔街道景星东路300号 |