发明名称 |
新型吲哚螺环类化合物及其制备方法与应用 |
摘要 |
本发明涉及的一种具有肿瘤抑制活性新型吲哚螺环环类化合物,具有如下结构通式:<img file="DDA0001046910070000011.GIF" wi="565" he="422" />其制备过程是以2‑羟基薁、靛红及氰乙酸酯(或丙二腈)为反应原料,在氟化钾作用下,通过三组分反应得以实现。本发明制备过程原料易得、操作简便、产率高、选择性好,为合成多环稠合的新型吲哚螺环类化合物提供了有效的合成途径。 |
申请公布号 |
CN106188075A |
申请公布日期 |
2016.12.07 |
申请号 |
CN201610545862.1 |
申请日期 |
2016.07.12 |
申请人 |
牡丹江师范学院 |
发明人 |
王冰;王慧;郭元平;王道林 |
分类号 |
C07D491/107(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D491/107(2006.01)I |
代理机构 |
沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 |
代理人 |
郭元艺 |
主权项 |
一种新型吲哚螺环类化合物,其特征在于,具有如下结构通式:<img file="FDA0001046910050000011.GIF" wi="493" he="372" />其中,R<sup>1</sup>为H或烷氧羰基;R<sup>2</sup>为H、烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、氰基、羧酸及其酯中的一种;R<sup>3</sup>为H、烷基或芳基;X为氰基或烷氧羰基。 |
地址 |
157011 黑龙江省牡丹江市爱民区文化街191号 |