| 发明名称 | 一种杂化抗癌药物及其制备方法与应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种杂化抗癌药物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明所述的杂化抗癌药物的结构式如式Ⅰ所示：其中：X选自‑SCH<sub>2</sub>‑、‑CH＝CH‑或‑(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>‑取代基中的一种；Y选自‑O‑或‑OCH<sub>2</sub>O‑中的一种；R<sub>2</sub>选自‑CN或‑ONO<sub>2</sub>中的一种。本发明所设计及合成的杂化抗癌药物与XIAP‑BIR3的结合亲和力较强，促进癌细胞凋亡，非肽特征更加明显，可以作用于多个靶点，起着多重功效。<img file="DDA0001042055470000011.GIF" wi="742" he="335" /> | ||
| 申请公布号 | CN106188098A | 申请公布日期 | 2016.12.07 |
| 申请号 | CN201610529964.4 | 申请日期 | 2016.07.06 |
| 申请人 | 广东工业大学;法国巴黎第七大学 | 发明人 | 董长治;盛钊君;张焜;史一鸣;杜志云 |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 广东广信君达律师事务所 44329 | 代理人 | 杨晓松 |
| 主权项 | 一种杂化抗癌药物，其特征在于：所述杂化抗癌药物结构式如式Ⅰ所示：<img file="FDA0001042055440000011.GIF" wi="742" he="335" />其中：X选自‑SCH<sub>2</sub>‑、‑CH＝CH‑或‑(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>‑取代基中的一种：Y选自‑O‑或‑OCH<sub>2</sub>O‑中的一种；R<sub>1</sub>选自<img file="FDA0001042055440000012.GIF" wi="1171" he="206" />取代基中的一种；R<sub>2</sub>选自‑CN或‑ONO<sub>2</sub>中的一种。 | ||
| 地址 | 510062 广东省广州市越秀区东风东路729号 | ||