| 发明名称 | 作为蛋白激酶抑制剂的苯基脲类化合物及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供一类作为蛋白激酶抑制剂的苯基脲类化合物及其药用盐；以及含这类化合物的药物组合物和这类化合物作为蛋白激酶抑制剂的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN105153162B | 申请公布日期 | 2017.05.03 |
| 申请号 | CN201510445677.0 | 申请日期 | 2012.04.25 |
| 申请人 | 南京圣和药业股份有限公司 | 发明人 | 王勇;张小猛;张仓;张文萍;徐信 |
| 分类号 | C07D473/30(2006.01)I;C07D217/22(2006.01)I;C07D217/24(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D473/30(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 通式(I)所示化合物或其药用盐或对映异构体：<img file="FDA0001175107990000011.GIF" wi="626" he="198" />其中：m选自0、1、2、3和4；L选自<img file="FDA0001175107990000012.GIF" wi="790" he="270" />其中X选自O和(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>，其中n选自0、1、2、3和4；Y选自CH和N；S环为苯环；R<sub>2</sub>选自氢和(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>R<sub>3</sub>，其中R<sub>3</sub>选自C<sub>3‑10</sub>杂芳基和氯代C<sub>3‑10</sub>杂芳基，p选自0、1、2、3和4；R<sub>4</sub>选自氢、卤素和C<sub>1‑8</sub>烷基；R<sub>7</sub>选自氢、C<sub>3‑10</sub>杂环烷基、O(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>R<sub>8</sub>、NH(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>R<sub>9</sub>和C<sub>3‑8</sub>炔基，其中所述的C<sub>3‑8</sub>炔基任选进一步被C<sub>1‑8</sub>烷氧基、双C<sub>1‑8</sub>烷氨基取代，R<sub>8</sub>选自C<sub>1‑8</sub>烷氧基、C<sub>6‑14</sub>芳基和C<sub>3‑10</sub>杂环烷基，所述的C<sub>6‑14</sub>芳基或C<sub>3‑10</sub>杂环烷基任选地进一步被C<sub>1‑8</sub>烷基取代，R<sub>9</sub>选自C<sub>3‑10</sub>杂环烷基，所述的C<sub>3‑10</sub>杂环烷基任选地进一步被C<sub>1‑8</sub>烷基取代，p独立选自0、1、2、3和4；R<sub>1</sub>选自氢、卤素、C<sub>1‑8</sub>烷基、卤代C<sub>1‑8</sub>烷基、C<sub>1‑8</sub>烷氧基、卤代C<sub>1‑8</sub>烷氧基、哌嗪甲基、甲基哌嗪甲基、乙基哌嗪甲基和吗啉甲基；但当L选自<img file="FDA0001175107990000013.GIF" wi="278" he="158" />时，R<sub>1</sub>只选自氢、卤素、C<sub>1‑8</sub>烷基、卤代C<sub>1‑8</sub>烷基。 | ||
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