发明名称 一种银核金壳六边纳米环的制备方法
摘要 本发明公开了一种银核金壳六边纳米环的制备方法,其首先利用种子‑介质生长法制备银纳米盘溶液,再利用电置换方法制备银核金壳六边纳米环,其中,制备银纳米盘溶液的过程为:先获取前驱体试剂和保护剂的混合溶液,然后取第一还原剂溶液,接着将第一还原剂溶液滴加到混合溶液中得到银种子溶液,再制备生长溶液,最后将银种子溶液和生长溶液混合得到银纳米盘溶液;制备银核金壳六边纳米环的过程为:先混合氯金酸溶液与银纳米盘溶液得到呈紫色的溶液,再将该溶液离心处理后得到的沉淀物重新分散到去离子水中,得到淡紫色溶液,淡紫色溶液中的纳米粒子即为银核金壳六边纳米环;优点是制备工艺简单、制备成本低、产率高,且所制备的纳米环的形貌均匀。
申请公布号 CN104985178B 申请公布日期 2017.05.03
申请号 CN201510398863.3 申请日期 2015.07.06
申请人 宁波大学 发明人 周骏;赖魏;刘雁婷;封昭
分类号 B22F1/02(2006.01)I;B22F9/24(2006.01)I;B82Y40/00(2011.01)I 主分类号 B22F1/02(2006.01)I
代理机构 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 代理人 周珏
主权项 一种银核金壳六边纳米环的制备方法,其特征在于包括以下步骤:①利用种子‑介质生长法制备银纳米盘溶液,具体过程为:①‑1、在室温下,取前驱体试剂和保护剂,然后将所取的前驱体试剂和保护剂完全溶解于去离子水中,并搅拌均匀,得到前驱体试剂和保护剂的浓度均为0.22~0.27mmol/L的混合溶液,其中,所述的前驱体试剂采用硝酸银或醋酸银,所述的保护剂采用柠檬酸钠;①‑2、取第一还原剂,然后将所取的第一还原剂完全溶解于冰浴的去离子水中,得到浓度为8~12mmol/L的第一还原剂溶液,其中,所述的第一还原剂采用硼氢化钠;①‑3、取步骤①‑1中制备的15~25ml的混合溶液,并取步骤①‑2中制备的500~700μl的第一还原剂溶液,然后将所取的第一还原剂溶液滴加到所取的混合溶液中,并搅拌均匀,经过2~4小时反应后得到呈亮黄色的银种子溶液;①‑4、在室温下,取表面活性剂、前驱体试剂、第二还原剂及氢氧化钠,然后将所取的表面活性剂、前驱体试剂、第二还原剂及氢氧化钠全部完全溶解于去离子水中,并搅拌均匀,得到表面活性剂、前驱体试剂、第二还原剂及氢氧化钠的浓度对应为0.04~0.06mol/L、0.28~0.3mmol/L、0.6~0.8mmol/L、25~30mmol/L的生长溶液,其中,所述的表面活性剂采用十六烷基三甲基溴化铵或聚乙烯吡咯烷酮,所述的前驱体试剂采用硝酸银或醋酸银,所述的第二还原剂采用抗坏血酸或葡萄糖;①‑5、按体积比为1:(50~125)将步骤①‑3中制备的银种子溶液加入到步骤①‑4中制备的生长溶液中,并在室温下搅拌反应1~3小时,得到银纳米盘溶液;②利用电置换方法制备银核金壳六边纳米环,具体过程为:②‑1、按体积比为3:(10~600)将浓度为0.35~0.55 mmol/L的氯金酸溶液加入到步骤①‑5中制备的银纳米盘溶液中,并在室温下搅拌反应0.3~0.8小时,得到呈紫色的溶液;②‑2、在转速为7000~9000rpm下对步骤②‑1中制备的溶液进行离心提纯处理,时间持续20~40分钟;然后,将离心处理后得到的沉淀物重新分散到与步骤②‑1中制备的溶液同等体积的去离子水中,得到含有纳米粒子的淡紫色溶液,所述的淡紫色溶液中的纳米粒子即为银核金壳六边纳米环。
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