人NLK基因和EGFR基因治疗肿瘤的用途及其相关药物

摘要

本发明涉及生物技术领域，具体公开了单独的人NLK基因；以及人NLK基因与人EGFR基因作为协同施药靶标，在制备或筛选肿瘤治疗药物中的用途。本发明还进一步构建了NLK基因小干扰RNA、NLK基因干扰慢病毒载体、NLK基因干扰慢病毒，并公开了他们在与EGFR基因协同治疗肿瘤中的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的慢病毒载体、慢病毒能够特异性抑制人NLK基因和/或人EGFR基因的表达，尤其是慢病毒，本发明的NLK基因干扰慢病毒能单独、或者与EGFR基因干扰慢病毒协同抑制肿瘤细胞的生长，促进肿瘤细胞凋亡，在肿瘤治疗中具有重要意义。

主权项

分离的人NLK基因和人EGFR基因作为针对肿瘤细胞的RNA干扰作用靶标在制备或筛选肿瘤治疗药物中的用途；所述肿瘤选自肺癌或结肠癌；将分离的人NLK基因和人EGFR基因用于制备或筛选肿瘤治疗药物包括两方面的内容：其一，将人NLK基因和人EGFR基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞的作用靶标应用于制备肿瘤治疗药物；其二，将人NLK基因和人EGFR基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞的作用靶标应用于筛选肿瘤治疗药物；将人NLK基因和人EGFR基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞的作用靶标应用于制备肿瘤治疗药物具体是指：将NLK基因和人EGFR基因共同作为RNA干扰作用的靶标，研制能同时针对两种基因的肿瘤治疗药物或制剂，从而降低肿瘤细胞内NLK基因和人EGFR基因的表达水平；或者，将NLK基因和人EGFR基因分别作为RNA干扰作用的靶标，来研制分别针对两种基因的肿瘤治疗药物，从而获得能降低肿瘤细胞内NLK基因和人EGFR基因表达水平的肿瘤治疗药物或制剂；所述NLK基因的靶序列，为SEQ ID NO:1所示序列；所述EGFR基因的靶序列，为SEQ ID NO:2所示序列。