| 发明名称 | 淫羊藿素及其衍生物的制备及其在肿瘤治疗中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及淫羊藿素及其衍生物的制备及其在肿瘤治疗中的应用。具体地，本发明公开了一类结构如式I所示的淫羊藿素衍生物及其制备方法，还公开了一种淫羊藿素及其衍生物在放射治疗等中的应用，可同时作为放射增敏剂和放射防护剂。 | ||
| 申请公布号 | CN103570694B | 申请公布日期 | 2017.05.03 |
| 申请号 | CN201310310954.8 | 申请日期 | 2013.07.23 |
| 申请人 | 厦门鹭佳生物科技有限公司 | 发明人 | 张震寰;董环文;张美;洪金省;张世民;张鲁榕 |
| 分类号 | C07D405/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4433(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/453(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K41/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人 | 崔佳佳;祝莲君 |
| 主权项 | 一种淫羊藿素衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，淫羊藿素衍生物的结构如式I所示，<img file="FDA0001207473890000011.GIF" wi="495" he="239" />式中，Rx、Ry各自独立地为氢、取代或未取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、取代或未取代的C<sub>2‑6</sub>烯基或取代或未取代的C<sub>2‑6</sub>炔基，其中所述取代基为一个或多个选自下组的取代基：C<sub>1‑6</sub>烷基、‑O‑或羟基；Rz为氢；R<sub>2</sub>为取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的呋喃基，其中所述取代基为一个或多个选自下组的取代基：羟基，C<sub>1‑6</sub>烷氧基，N’N‑二甲基甲酰胺基，未取代的C<sub>1‑6</sub>烷基或被选自C<sub>1‑4</sub>烷基‑胺基、N‑哌啶基、N‑吗啉基、C<sub>1‑6</sub>烷基‑N‑哌嗪基的取代基所取代的C<sub>1‑6</sub>烷基，氨基或被一个或两个选自C<sub>1‑6</sub>烷基或C<sub>1‑4</sub>酰基的取代基所取代的胺基；或者式I化合物为结构式如下的化合物<img file="FDA0001207473890000012.GIF" wi="454" he="270" />其中，Rz选自下组的基团：<img file="FDA0001207473890000013.GIF" wi="1741" he="626" /> | ||
| 地址 | 361005 福建省厦门市思明区顶澳仔十号之十702 | ||