| 主权项 |
一种产品，其是包含以下a)和b)的组合：a)磷酸二酯酶(PDE)抑制剂化合物，其选自以下组：(6R,12aR)‑6‑(1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑5‑基)‑2‑甲基‑2,3,6,7,12,12a‑六氢吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4‑b]吲哚‑1,4‑二酮(1‑30)；5‑[2‑乙氧基‑5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)磺酰基‑苯基]‑1‑甲基‑3‑丙基‑6H‑吡唑并[4,3‑d]嘧啶‑7‑酮(1‑28)；2‑[2‑乙氧基‑5‑(4‑乙基哌嗪‑1‑基)磺酰基‑苯基]‑5‑甲基‑7‑丙基‑1H‑咪唑并[5,1‑f][1,2,4]三嗪‑4‑酮(1‑29)；3‑(1‑甲基‑7‑氧代‑3‑丙基‑6H‑吡唑并[4,3‑d]嘧啶‑5‑基)‑N‑[2‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)乙基]‑4‑丙氧基‑苯磺酰胺(1‑31)；4‑[(3‑氯‑4‑甲氧基‑苯基)甲基氨基]‑2‑[(2S)‑2‑(羟基甲基)吡咯烷‑1‑基]‑N‑(嘧啶‑2‑基甲基)嘧啶‑5‑甲酰胺(1‑32)；5‑乙基‑2‑[5‑[4‑(2‑羟乙基)哌嗪‑1‑基]磺酰基‑2‑丙氧基‑苯基]‑7‑丙基‑1H‑吡咯并[3,2‑d]嘧啶‑4‑酮(1‑33)；5‑[2‑乙氧基‑5‑[4‑(2‑羟乙基)哌嗪‑1‑基]磺酰基‑苯基]‑1‑甲基‑3‑丙基‑6H‑吡唑并[4,3‑d]嘧啶‑7‑酮(1‑34)；7‑[(3‑溴‑4‑甲氧基‑苯基)甲基]‑1‑乙基‑8‑[[(1R,2R)‑2‑羟基环戊基]氨基]‑3‑(2‑羟乙基)嘌呤‑2,6‑二酮(1‑35)；1‑(2‑乙氧基乙基)‑5‑[乙基(甲基)氨基]‑7‑[(4‑甲基‑2‑吡啶基)氨基]‑N‑甲基磺酰基‑吡唑并[4,3‑d]嘧啶‑3‑甲酰胺(1‑36)；2‑[(3,4‑二甲氧基苯基)甲基]‑7‑[(1R)‑1‑[(1R)‑1‑羟乙基]‑4‑苯基‑丁基]‑5‑甲基‑1H‑咪唑并[5,1‑f][1,2,4]三嗪‑4‑酮(1‑01)；4‑(氮杂环丁烷‑1‑基)‑7‑甲基‑5‑[1‑甲基‑5‑[5‑(三氟甲基)‑2‑吡啶基]吡唑‑4‑基]咪唑并[5,1‑f][1,2,4]三嗪(1‑02)；3‑(8‑甲氧基‑1‑甲基‑2‑氧代‑7‑苯基‑3H‑1,4‑苯并二氮杂<img file="FDA0001229190800000011.GIF" wi="47" he="54" />‑5‑基)苯甲酰胺(1‑03)；6‑[4‑(1‑环己基四唑‑5‑基)丁氧基]‑3,4‑二氢‑1H‑喹啉‑2‑酮(1‑04)；6‑甲基‑2‑氧代‑5‑(4‑吡啶基)‑1H‑吡啶‑3‑腈(1‑05)；4‑甲基‑5‑(4‑甲基硫烷基苯甲酰基)‑1,3‑二氢咪唑‑2‑酮(1‑06)；3‑氨基‑5‑(4‑吡啶基)‑1H‑吡啶‑2‑酮(1‑07)；5‑咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑基‑6‑甲基‑2‑氧代‑1H‑吡啶‑3‑腈(1‑08)；1‑环丙基‑1‑[(1R,2R)‑2‑羟基环己基]‑3‑[3‑[(2‑氧代‑1H‑喹啉‑6‑基)氧基]丙基]脲(1‑09)；4‑[3‑(环戊氧基)‑4‑甲氧基‑苯基]吡咯烷‑2‑酮(1‑10)；2‑[(E)‑[3‑(环戊氧基)‑4‑甲氧基‑苯基]亚甲基氨基]氧基‑1‑(2,6‑二甲基吗啉‑4‑基)乙酮(1‑11)；5‑[5‑[(2,4‑二甲基噻唑‑5‑基)甲基]‑1,3,4‑噁二唑‑2‑基]‑1‑乙基‑N‑四氢吡喃‑4‑基‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑4‑胺(1‑12)；6‑[3‑(二甲基氨基甲酰基)苯基]磺酰基‑4‑(3‑甲氧基苯胺基)‑8‑甲基‑喹啉‑3‑甲酰胺(1‑13)；N‑[2‑[(1S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基‑苯基)‑2‑甲基磺酰基‑乙基]‑1,3‑二氧代‑异吲哚啉‑4‑基]乙酰胺(1‑14)；(1R,2R)‑2‑[4‑[3‑[3‑(环丙基氨基甲酰基)‑4‑氧代‑1,8‑萘啶‑1‑基]苯基]‑2‑氟‑苯基]环丙烷甲酸(1‑15)；3‑(环丙基甲氧基)‑N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲酰胺(1‑16)；4‑[(1‑羟基‑3H‑2,1‑苯并氧杂硼杂戊环‑5‑基)氧基]酞腈(1‑17)；4‑[(1‑羟基‑3H‑2,1‑苯并氧杂硼杂戊环‑5‑基)氧基]苄腈(1‑18)；4‑氰基‑4‑[3‑(环戊氧基)‑4‑甲氧基‑苯基]环己烷甲酸(1‑19)；(1Z)‑1‑[(3,4‑二乙氧基苯基)亚甲基]‑6,7‑二乙氧基‑3,4‑二氢‑2H‑异喹啉(1‑20)；N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑2‑[1‑[(4‑氟苯基)甲基]吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑基]‑2‑氧代‑乙酰胺(1‑21)；N‑(3,5‑二氯‑1‑氧化‑吡啶‑1‑鎓‑4‑基)‑6‑(二氟甲氧基)苯并呋喃并[3,2‑c]吡啶‑9‑甲酰胺(1‑22)；6‑[2‑(3,4‑二乙氧基苯基)噻唑‑4‑基]吡啶‑2‑甲酸(1‑23)；4‑[[3‑[6,7‑二甲氧基‑2‑(甲基氨基)喹唑啉‑4‑基]苯基]氨基甲酰基]苯甲酸甲酯(1‑24)；2‑[(2E)‑9,10‑二甲氧基‑4‑氧代‑2‑(2,4,6‑三甲基苯基)亚氨基‑6,7‑二氢嘧啶并[6,1‑a]异喹啉‑3‑基]乙基脲(1‑25)；3‑苄基‑5‑苯基‑1H‑吡唑并[4,3‑c][1,8]萘啶‑4‑酮(1‑26)；(3S,5S)‑5‑[3‑(环戊氧基)‑4‑甲氧基‑苯基]‑3‑(间甲苯基甲基)哌啶‑2‑酮(1‑27)；3‑苯基‑2‑硫代‑1H‑喹唑啉‑4‑酮(1‑37)；3‑[[(2R)‑4‑(噻唑‑2‑基甲基)吗啉‑2‑基]甲基]‑5‑(三氟甲基)三唑并[4,5‑d]嘧啶‑7‑胺(1‑38)；6‑[(3S,4S)‑4‑甲基‑1‑(嘧啶‑2‑基甲基)吡咯烷‑3‑基]‑1‑四氢吡喃‑4‑基‑5H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮(1‑39)；2‑[[4‑[1‑甲基‑4‑(4‑吡啶基)吡唑‑3‑基]苯氧基]甲基]喹啉(1‑40)；RG7203(1‑41)；TAK‑063(1‑42)；OMS824(1‑43)；FRM‑6308(1‑44)；BI409306(1‑45)；N‑环丙基‑4‑氧代‑1‑[3‑[2‑(1‑氧代‑3‑吡啶基)乙炔基]‑苯基]‑1,8‑萘啶‑3‑甲酰胺(1‑46)；和1‑[4‑[3‑[4‑(1H‑苯并咪唑‑2‑羰基)苯氧基]吡嗪‑2‑基]‑1‑哌啶基]乙酮(1‑47)；或其药学上或兽医学上可接受的盐，或式(1‑01)至(1‑47)的化合物或其任何药学上或兽医学上可接受的盐的任何立体异构体，和b)组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂化合物，其选自：8‑(羟基氨基)‑8‑氧代‑N‑苯基‑辛酰胺(2‑01)；(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)‑7‑亚乙基‑4,21‑二异丙基‑2‑氧代‑12,13‑二硫‑(E)‑3‑[4‑[[2‑(2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基氨基]甲基]苯基]丙‑2‑烯异羟肟酸(2‑03)；(E)‑3‑[3‑(苯基氨磺酰基)苯基]丙‑2‑烯异羟肟酸(2‑07)；2‑丙基戊酸(2‑17)；5,8,20,23‑四氮杂双环[8.7.6]二十三碳‑16‑烯‑3,6,9,19,22‑五酮(2‑02)；N‑[[4‑[(2‑氨基苯基)氨基甲酰基]苯基]甲基]氨基甲酸3‑吡啶基甲酯(2‑04)；N‑(2‑氨基苯基)‑4‑[[[4‑(3‑吡啶基)嘧啶‑2‑基]氨基]甲基]苯甲酰胺(2‑05)；N‑[7‑(羟基氨基)‑7‑氧代‑庚基]‑2‑(N‑苯基苯胺基)嘧啶‑5‑甲酰胺(2‑06)；(E)‑3‑[1‑[4‑[(二甲基氨基)甲基]苯基]磺酰基吡咯‑3‑基]丙‑2‑烯异羟肟酸(2‑08)；N‑[4‑(羟基氨基甲酰基)苯基]‑氨基甲酸[6‑(二乙基氨基甲基)‑2‑萘基]甲酯(2‑09)；(E)‑3‑[2‑丁基‑1‑[2‑(二乙基氨基)乙基]苯并咪唑‑5‑基]丙‑2‑烯异羟肟酸(2‑10)；3‑[(二甲基氨基)甲基]‑N‑[2‑[4‑(羟基氨基甲酰基)苯氧基]乙基]苯并呋喃‑2‑甲酰胺(2‑11)；(E)‑N‑(2‑氨基苯基)‑3‑[1‑[4‑(1‑甲基吡唑‑4‑基)苯基]磺酰基吡咯‑3‑基]丙‑2‑烯酰胺(2‑12)；(2S)‑N‑[4‑(羟基氨基甲酰基)苯基]‑3‑甲基‑2‑苯基‑丁酰胺(2‑13)；(E)‑N‑[3‑(二甲基氨基)丙基]‑8‑(羟基氨基)‑2‑(1‑萘氧基甲基)‑8‑氧代‑辛‑2‑烯酰胺(2‑14)；4‑[(2‑甲基‑3,4‑二氢‑1H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚‑5‑基)甲基]苯甲酰异羟肟酸(2‑15)4‑苯基丁酸钠(2‑16)；N‑(2‑氨基‑5‑氟‑苯基)‑4‑[[[(E)‑3‑(3‑吡啶基)丙‑2‑烯酰基]氨基]甲基]苯甲酰胺(2‑18)；2‑[4‑[[(1‑甲基吲哚‑3‑基)甲基氨基]甲基]‑1‑哌啶基]嘧啶‑5‑甲酰异羟肟酸(2‑19)；(2S)‑2‑[[4‑[[8‑(羟基氨基)‑8‑氧代‑辛酰基]氨基]苯基]‑甲基氨基]‑2‑苯基‑乙酸环戊酯(2‑20)；2‑[(1R,5S)‑6‑[(6‑氟‑2‑喹啉基)甲基氨基]‑3‑双环[3.1.0]己基]嘧啶‑5‑甲酰异羟肟酸(2‑21)；N‑[6‑(2‑氨基苯胺基)‑6‑氧代‑己基]‑4‑甲基‑苯甲酰胺(2‑22)；4‑乙酰胺基‑N‑(2‑氨基苯基)苯甲酰胺(2‑23)；ACY‑241(2‑24)；OCID‑4681(2‑25)和FRM‑0334(2‑26)；或其药学上或兽医学上可接受的盐，或式(2‑01)至(2‑26)的化合物或其任何药学上或兽医学上可接受的盐的任何立体异构体。 |
