一种高载药量骨架片载体的制备方法

摘要

本发明涉及一种高载药量骨架片载体的制备方法，属于骨架片制备技术领域。本发明通过将菜籽油与氢氧化钠复合皂化，通过乙醚提取收集植物甾醇，由于植物甾醇渗透性强，同时分子量较小，有效载药量增加，在其制备乳液，使水凝胶疏水性增强，延长缓释时间，本发明制备的高载药量骨架片载体载药量高，药物作用时间大大延长，较同类产品提高35～40%，且通过菜籽油进行提取制备，绿色安全无污染。

主权项

一种高载药量骨架片载体的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）按质量比1:5，将菜籽油与1mol/L氢氧化钠溶液搅拌混合收集混合液，按质量比1:5，将无水乙醇添加至混合液中，搅拌混合并加热至回流1～2h，随后置于室温下静置陈化3～5h，制备得皂化冷却液；（2）按质量比1:1，将乙醚与皂化冷却液搅拌混合并收集上层乙醚提取液，再按质量比1:5，将乙醚提取液与质量分数5%氢氧化钠溶液搅拌混合，随后收集乙醚提取液，在45～50℃下旋转蒸发至原体积的1/5，制备得菜籽油甾醇；（3）按重量份数计，分别称量45～50份丙酮、10～15份上述制备的菜籽油甾醇和1～2份卵磷脂置于烧杯中，在室温下搅拌混合15～20min，制备得改性基体液，再按重量份数计，分别称量45～50份乙醚、10～15份改性基体液和10～15份pH为7.4的磷酸二氢钾‑磷酸氢二钾缓冲液，在0～5℃下冰水浴10～15min，再在300～400W下超声分散处理10～15min，在45～50℃下旋转蒸发至原体积的1/5，制备得载药乳液；（4）按重量份数计，分别称量25～30份上述制备的载药乳液、10～15份卡波姆和25～30份壳聚糖置于烧杯中，搅拌混合并过20～30目筛，收集筛分颗粒并置于40～50℃下干燥6～8h，收集干燥筛分颗粒，按质量比1：10，将滑石粉与干燥筛分颗粒搅拌混合，即可制备得一种高载药量骨架片载体。