发明名称 |
鞘蕊苏胶囊的含量测定 |
摘要 |
本发明涉及一种鞘蕊苏胶囊的含量测定方法,所述方法采用高效液相色谱法,包括以下步骤步骤1、称取异佛司可林对照品,加甲醇制成每ml含0.1‑0.3mg的溶液;步骤2、取鞘蕊苏胶囊,倾出内容物,混匀,取1份,加乙醇30‑100份,超声(或回流、索式提取),过滤,取续滤液,蒸干,或不经上述方法提取,加入硅胶2‑4份,加入乙醇5‑7份,拌匀,蒸干,研匀,移至硅胶柱上,用体积比为3:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液120‑180份洗脱,收集洗脱液,移至含2‑4%AgNO<sub>3</sub>的硅胶柱上,AgNO<sub>3</sub>的硅胶用量3‑8份,弃去流出液,用体积比为2:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液90‑180份洗脱,弃去洗脱液,再用用体积比为3:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液90‑180份洗脱,收集洗脱液,蒸干,用甲醇溶解并转移至2‑5倍量瓶中,加甲醇至刻度,过滤;步骤3、分别吸取对照品溶液及供试品溶液各5‑20μl,注入液相色谱仪,得到色谱图,根据色谱图计算供试品溶液中有效成分异佛司可林的含量。 |
申请公布号 |
CN106596797A |
申请公布日期 |
2017.04.26 |
申请号 |
CN201710038435.9 |
申请日期 |
2017.01.19 |
申请人 |
湖北福人药业股份有限公司 |
发明人 |
吴宇星;王磊;吴和鸣;吴向阳;吴相梧;李捷;黎飞子;胡林;邹鹏程 |
分类号 |
G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I |
主分类号 |
G01N30/02(2006.01)I |
代理机构 |
北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 |
代理人 |
王为;孟旭 |
主权项 |
一种鞘蕊苏胶囊的含量测定方法,所述方法采用高效液相色谱法,包括以下步骤步骤1、对照品溶液的制备:称取异佛司可林对照品,加甲醇制成每ml含0.1‑0.3mg的溶液;步骤2、取鞘蕊苏胶囊,倾出内容物,混匀,取1份,加乙醇30‑100份,超声(或回流、索式提取),过滤,取续滤液,蒸干,或不经上述方法提取,加入硅胶2‑4份,加入乙醇5‑7份,拌匀,蒸干,研匀,移至硅胶柱上,用体积比为3:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液120‑180份洗脱,收集洗脱液,移至含2‑4%AgNO<sub>3</sub>的硅胶柱上,AgNO<sub>3</sub>的硅胶用量3‑8份,弃去流出液,用体积比为2:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液90‑180份洗脱,弃去洗脱液,再用用体积比为3:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液90‑180份洗脱,收集洗脱液,蒸干,用甲醇溶解并转移至2‑5倍量瓶中,加甲醇至刻度,过滤;步骤3、分别吸取对照品溶液及供试品溶液各5‑20μl,注入液相色谱仪,得到色谱图,根据色谱图计算供试品溶液中有效成分异佛司可林的含量。 |
地址 |
437405 湖北省咸宁市通城县石南桥 |