| 发明名称 | 一种喹啉类衍生物的制备及其在抗炎中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明属于药物与化工领域，公开了一种基于拓扑异构酶I抑制的喹啉类衍生物的制备及作为抗炎药物的用途。所述喹啉类衍生物的结构式如(I)所示：所述R<sub>1</sub>为氢、氟、氯、溴、碘、甲氧基、甲基、三氟甲基、硝基及腈基；R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>分别为氢、氯、溴、碘、甲氧基、甲基、三氟甲基、硝基及腈基；R<sub>4</sub>为羧基、甲基、苯基、氰基、氢；n＝0,1,2,3；X＝CH或N。<img file="DDA0001204792810000011.GIF" wi="654" he="446" />本发明提供的喹啉类衍生物能够显著的抑制人DNA拓扑异构酶I的活性，该类衍生物对炎症具有明显抑制作用，在制备抗炎药物上具有广阔的应用空间。 | ||
| 申请公布号 | CN106588909A | 申请公布日期 | 2017.04.26 |
| 申请号 | CN201710011347.X | 申请日期 | 2017.01.06 |
| 申请人 | 广东工业大学 | 发明人 | 杜志云;黎鹏辉;招敏聪;古曜豪;周渭;张琨 |
| 分类号 | C07D417/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 广东广信君达律师事务所 44329 | 代理人 | 杨晓松 |
| 主权项 | 一种喹啉类衍生物，其特征在于，如结构式(I)所示：<img file="FDA0001204792780000011.GIF" wi="654" he="439" />式中R<sub>1</sub>取代基为氢、氟、氯、溴、碘、甲氧基、甲基、三氟甲基、硝基及腈基；R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>为氢、氯、溴、碘、甲氧基、甲基、三氟甲基、硝基及腈基；R<sub>4</sub>为羧基、甲基、苯基、氰基，n＝0,1,2,3；X＝CH或N。 | ||
| 地址 | 510062 广东省广州市越秀区东风东路729号 | ||