发明名称 一种铯铅溴量子点的制备方法
摘要 本发明所述一种全无机钙钛矿——铯铅溴量子点的制备方法,采用操作简易的热注入方法,使用油酸和十八烯分别作为配位和非配位溶剂,利用氮气保护并加热的方法生成铯铅溴量子点胶体,所得的全无机铯铅溴胶体分散性好,颗粒均匀,发光效率高。该方法成本低、简便、所得胶体易成膜,适用于其他全无机钙钛矿量子点的合成。这种全无机的钙钛矿纳米晶相比有机无机杂化钙钛矿性质较稳定,可与其他聚合物复合构建成新型的钙钛矿半导体材料,在太阳能电池、发光二极管、光探测器和激光器等方面都具有良好的应用前景。
申请公布号 CN106590644A 申请公布日期 2017.04.26
申请号 CN201610986787.2 申请日期 2016.11.09
申请人 佛山科学技术学院 发明人 樊婷;吕健滔;翟天佑;徐兵
分类号 C09K11/66(2006.01)I;B82Y20/00(2011.01)I;B82Y40/00(2011.01)I 主分类号 C09K11/66(2006.01)I
代理机构 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 代理人 许英伟
主权项 一种铯铅溴量子点的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:a、称取0.4‑0.5g的Cs<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>,量取15‑20mL的十八烯和1‑2mL的油酸,同时加入到烧瓶里;b、通氮气保护,并加热到120摄氏度,保持1小时后,加热到150‑170摄氏度,反应30分钟,得到透明溶液,再降温到120摄氏度氮气保护下控温搅拌;c、5mL十八烯和0.06‑0.07g的PbBr<sub>2</sub>,加入到烧瓶中,120摄氏度氮气保护下搅拌1小时;d、0.4‑0.6mL的油胺和0.4‑0.8mL的油酸在120摄氏度时加入溶液中,升温到150度,搅拌反应30‑60分钟;e、将步骤b所得溶液取0.6‑0.7mL注入,得到黄绿色溶液,反应5秒后,放入冰水中冷却,得到黄绿色凝结状胶态物,取出后自然升温至溶解;f、将溶液于1000‑2000rpm转速离心5分钟,收集上层液1,下层丢弃;上层1用12000‑14000rpm转速离心10分钟,上层液丢弃,保留底部沉淀;g、往沉淀中加入1.5‑2mL的正己烷,超声波分散开,放入玻璃瓶中室温下密封保存。
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