发明名称 一种治疗肝硬化的营养组合物及其制备方法
摘要 本发明属于功能营养食品领域,具体涉及一种治疗肝硬化的营养组合物及其制备方法。本发明根据我国肝硬化人群的营养代谢特点及所需营养素,科学复配用于肝硬化治疗的营养组合物,通过合理的营养干预,改善肝病患者的营养代谢状态、促进肝细胞再生、促进肝功能的恢复,能有效改善肝硬化患者的生化指标和Child‑Pugh评分,提高生活质量。
申请公布号 CN106579464A 申请公布日期 2017.04.26
申请号 CN201611033364.5 申请日期 2016.11.03
申请人 首都医科大学附属北京佑安医院 发明人 孟庆华
分类号 A23L33/19(2016.01)I;A23L33/185(2016.01)I;A23L33/18(2016.01)I;A23L33/115(2016.01)I;A23L33/125(2016.01)I;A23L33/10(2016.01)I;A23L33/105(2016.01)I;A23L33/175(2016.01)I;A23L33/16(2016.01)I;A23L33/15(2016.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61K38/01(2006.01)N;A61K38/16(2006.01)N;A61K31/315(2006.01)N;A61K31/685(2006.01)N;A61K31/718(2006.01)N;A61K31/733(2006.01)N;A61K36/07(2006.01)N;A61K31/185(2006.01)N;A61K31/198(2006.01)N;A61K38/06(2006.01)N;A61K31/19(2006.01)N;A61K33/10(2006.01)N;A61K31/07(2006.01)N;A61K31/59(2006.01)N;A61K31/355(2006.01)N;A61K31/51(2006.01)N;A61K31/525(2006.01)N;A61K31/4415(2006.01)N;A61K31/714(2006.01)N;A61K31/375(2006.01)N;A61K31/455(2006.01)N;A61K31/519(2006.01)N;A61K31/197(2006.01)N 主分类号 A23L33/19(2016.01)I
代理机构 北京瑞盛铭杰知识产权代理事务所(普通合伙) 11617 代理人 栗华楠
主权项 一种治疗肝硬化的营养组合物,其特征在于,所述营养组合物重量份数组成如下:浓缩乳清蛋白5‑50份,大豆分离蛋白5‑50份,玉米低聚肽1‑5份,磷脂2‑5份,麦芽糊精5‑50份,菊粉1‑20份,牛樟芝提取物1‑3份,牛磺酸1‑5份,缬氨酸1‑4份,亮氨酸1‑6份,异亮氨酸1‑4份,精氨酸1‑4份,还原型谷胱甘肽1‑4份,复合矿物质0.01‑0.2份,复合维生素0.05‑0.1份;所述牛樟芝提取物的制备方法如下:牛樟芝子实体粉碎,过40‑50目筛后,添加牛樟芝子实体3‑6倍重量无水乙醇浸渍提取,控制温度30‑45℃,2‑4小时后调整温度为55‑60℃1‑2小时,离心,乙醇提取液浓缩、干燥得到乙醇提取物;乙醇提取后的牛樟芝子实体残渣中添加2‑4倍75‑85℃热水,浸泡1‑2h;之后进行超声浸提,超声条件为200‑300W,频率30‑40KHz、40‑50℃、1‑2h;之后进行高压脉冲电场浸提,脉冲条件为电场强度25‑35kV/cm,脉冲频率200‑1000Hz,0.5‑1h,连续提取超声高压脉冲浸提2‑3次,离心后将提取液真空浓缩、喷雾干燥,得到热水提取物;将上述乙醇提取物和热水提取物合并粉碎,过60目筛,即得牛樟芝子实体提取物;剩余的牛樟芝子实体残渣保存待用;所述还原型谷胱甘肽的制备方法如下:(1)向上述牛樟芝子实体残渣中按20‑40倍加水,并于121℃灭菌20min;(2)向步骤(1)所得溶液,加入葡萄糖终浓度达到100g/L,得发酵基质;(3)按5‑10%的接种量,向步骤(2)所得发酵基质中接入酿酒酵母种子液进行发酵,30℃,通气量6L/min,罐压0.03MPa,500rpm,恒pH6.0条件下进行发酵培养,发酵至30h时,一次性添加终浓度为25mmol/L的L‑半胱氨酸,继续发酵18‑24h;(4)发酵结束后离心分离上清,经浓缩后,冷冻干燥得还原型谷胱甘肽。
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