| 发明名称 | 阿司匹林抗癌药物偶联物、合成方法及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种阿司匹林抗癌药物，结构如式(1)所示：式(1)中：A来源于能与阿司匹林的羧基进行酰基化反应的抗癌药物。本发明公开了一种阿司匹林抗癌药物偶联物的制备方法，包括：将阿司匹林或者阿司匹林前体化合物和抗癌药物在有机溶剂中进行酰基化反应，制备得到所述的阿司匹林抗癌药物偶联物。本发明同时公开了一种阿司匹林‑抗癌药物的偶联物在抑制肿瘤细胞增殖的作用效果。本发明将阿司匹林与喜树碱类药物或者紫杉醇类药物偶联，结合了阿司匹林和抗癌药物两者的协同作用，进一步增加了对肿瘤细胞的抑制作用，与单纯的抗肿瘤药物相比，本发明得到的阿司匹林药物偶联物取得了良好的增效性能。 | ||
| 申请公布号 | CN106588945A | 申请公布日期 | 2017.04.26 |
| 申请号 | CN201611030369.2 | 申请日期 | 2016.11.16 |
| 申请人 | 浙江大学 | 发明人 | 王杭祥;宋朋红;徐畅;张俊;谢海洋;周琳;郑树森 |
| 分类号 | C07D491/22(2006.01)I;C07D305/14(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K47/54(2017.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D491/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 | 代理人 | 黄燕 |
| 主权项 | 一种阿司匹林抗癌药物偶联物，其特征在于，结构如下式(1)所示：<img file="FDA0001153780700000011.GIF" wi="413" he="279" />式(1)中：A来源于能与阿司匹林的羧基进行酰基化反应的抗癌药物。 | ||
| 地址 | 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 | ||