2‑氨基噻唑衍生物或其盐

摘要

[课题]提供可用作储尿障碍、排尿障碍及下泌尿道系疾病等的治疗用医药组合物的有效成分的化合物。[解决方法]本发明人发现：2‑氨基噻唑衍生物具有优异的毒蕈碱M₃受体正变构调节剂活性，并且被期待作为与毒蕈碱M₃受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病的预防或治疗剂，从而完成本发明。本发明的2‑氨基噻唑衍生物或其盐被期待作为与毒蕈碱M₃受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病(如低活动膀胱等的排尿障碍)的预防或治疗剂。

主权项

式(I)的化合物或其盐：[化学式11]式中，X为C‑H或N，Y为C‑R^3e或N，R¹、R²彼此相同或不同，为可被取代的C_1‑6烷基，或者，R¹、R²及与它们相邻的氮原子成为一体而形成可被取代的环状氨基，R^3a、R^3b、R^3c、R^3d彼此相同或不同，为H、卤素、C_1‑6烷基、卤代C_1‑6烷基、‑O‑C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_3‑8环烷基或‑O‑卤代C_1‑6烷基，在Y为C‑R^3e的情况下，R^3e为H、卤素、C_1‑6烷基、卤代C_1‑6烷基、‑O‑C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_3‑8环烷基或‑O‑卤代C_1‑6烷基，R⁴为H、卤素或‑O‑C_1‑6烷基，R⁵为H、C_1‑6烷基或‑NR⁵¹R⁵²，Q为可被取代的亚杂环基，W为键、C_1‑6亚烷基、‑O‑C_1‑6亚烷基或‑N(R^N)‑C_1‑6亚烷基，R⁵¹、R⁵²彼此相同或不同，为H或C_1‑6烷基，R^N为H或C_1‑6烷基，n为0或1。