| 发明名称 | 二苯乙烯基嘧啶类化合物，组合物及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及二苯乙烯基嘧啶类化合物，组合物及其用途，二苯乙烯基嘧啶类化合物具体为通式(Ⅰ)所示的化合物，通式(Ⅰ)的各取代基如说明书中的定义。本发明还涉及所述通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐，或含其的药物组合物通过抑制EGFR表皮因子受体蛋白酪氨酸激酶，进而治疗肿瘤疾病，特别是用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鳞状细胞癌或胰腺癌的用途。<img file="DDA0001139799440000011.GIF" wi="436" he="558" /> | ||
| 申请公布号 | CN106565612A | 申请公布日期 | 2017.04.19 |
| 申请号 | CN201610938467.X | 申请日期 | 2016.10.25 |
| 申请人 | 大连医科大学 | 发明人 | 马晓东;宋安然;王璐红;刘贺;张宝璟;王长远;孟强;舒晓宏;甄宇红;刘克辛 |
| 分类号 | C07D239/48(2006.01)I;C07D239/47(2006.01)I;C07D239/50(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) 11491 | 代理人 | 姜彦 |
| 主权项 | 一种通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐，所述通式(Ⅰ)所示的化合物具有如下结构：<img file="FDA0001139799420000011.GIF" wi="374" he="550" />其中，R<sub>1</sub>选自选氯、氟、三氟甲基或硝基；R<sub>2</sub>选自氢、甲基、甲氧基或氰基；(R<sub>3</sub>)<sub>n</sub>中各R<sub>3</sub>独立地选自氢、甲基、甲氧基、羟基、氟、氯或溴；n＝1～4之间的整数；X选自NH或O。 | ||
| 地址 | 116044 辽宁省大连市旅顺口区旅顺南路西段9号 | ||