一种测定动物组织中残留苯并咪唑类药物的方法

摘要

本发明公开一种测定动物组织中残留苯并咪唑类药物的方法，该方法包括如下步骤：（1）动物组织样品用乙酸乙酯提取，提取液蒸干；（2）将步骤（1）蒸干余下的残渣溶解，调节溶液至酸性后，加入净化剂聚N‑乙烯吡咯烷酮‑二乙烯苯磺酸钠进行吸附，分离，再用碱液对净化剂进行解吸，得到的解吸液挥干；（3）步骤（2）挥干得到的残渣用流动相溶解之后上高效液相色谱仪，进行色谱测定。本发明方法在测定动物组织中残留的苯并咪唑类药物时具有良好的准确度、灵敏度和重现性。与现有方法相比，本发明采用聚N‑乙烯吡咯烷酮‑二乙烯苯磺酸钠作为苯并咪唑类药物的净化剂，使净化操作更为简单便捷。

主权项

一种测定动物组织中残留苯并咪唑类药物的方法，所述苯并咪唑类药物为阿苯达唑亚砜、阿苯达唑‑2‑氨基砜、阿苯达唑砜、羟基噻苯咪唑、噻苯达唑、奥苯达唑、2‑氨基氟苯咪唑、芬苯达唑砜、奥芬达唑、甲苯咪唑、氟苯咪唑、阿苯达唑、芬苯达唑，步骤如下：（1）动物组织样品用乙酸乙酯提取，提取液蒸干；（2）将步骤（1）蒸干余下的残渣溶解，调节溶液至酸性后，加入净化剂聚N‑乙烯吡咯烷酮‑二乙烯苯磺酸钠进行吸附，分离，再用碱液对净化剂进行解吸，得到的解吸液挥干；（3）步骤（2）挥干得到的残渣用流动相溶解之后上高效液相色谱仪，进行色谱测定，色谱条件：C₁₈柱，流动相为乙腈‑0.025mol/L乙酸铵溶液，梯度洗脱，其中流动相中乙腈的体积百分比随时间的变化如下：0～15min，由20%线性变化至25%；15～28min，由25%线性变化至30%；28～38min，由30%线性变化至60%；38min后，20%；步骤（1）提取时，加入碱和抗氧化剂；步骤（1）蒸干余下的残渣用乙腈溶解；步骤（2）调节溶液至酸性后，氢离子浓度为1‑1.5mol/L；步骤（2）所述碱液为氨化乙腈，所述氨化乙腈中氨的浓度为1‑2mol/L。