| 发明名称 | 6‑炔基‑吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的6‑炔基‑吡啶，其作为SMAC模拟物的用途，含有其的医药组合物，及其作为治疗及/或预防以细胞过度或异常增殖为特征的疾病及相关病状(诸如癌症)的药剂的用途。所述基团R<sup>1</sup>至R<sup>4</sup>具有权利要求及本说明书中所给定的含义。<img file="DDA0001212612250000011.GIF" wi="762" he="433" /> | ||
| 申请公布号 | CN106573930A | 申请公布日期 | 2017.04.19 |
| 申请号 | CN201580039248.1 | 申请日期 | 2015.08.10 |
| 申请人 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 发明人 | U·雷塞 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人 | 张平元 |
| 主权项 | 一种式I的化合物，<img file="FDA0001212612230000011.GIF" wi="803" he="458" />其中R<sup>1</sup>选自氢、‑C<sub>1‑3</sub>烷基及卤素；R<sup>2</sup>选自氢、‑C<sub>1‑3</sub>烷基及卤素；R<sup>3</sup>选自苯基或9‑至14‑元杂芳基，其中这些基团各自任选经R<sup>5</sup>取代，或者R<sup>3</sup>为与5‑6元杂环烷基稠合的苯基部分，其中这些基团各自任选且独立地经一或多个R<sup>6</sup>取代；R<sup>4</sup>为经‑C<sub>1‑3</sub>烷基或‑O‑C<sub>1‑3</sub>烷基取代的5‑或6‑元杂芳基；R<sup>5</sup>为‑C<sub>1‑3</sub>烷基；R<sup>6</sup>为＝O或‑C<sub>1‑3</sub>烷基；或其盐。 | ||
| 地址 | 德国殷格翰 | ||